Atazanavir Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

atazanavir (as sulfate)

Доступна з:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Код атс:

J05AE08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

atazanavir

Терапевтична група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтична области:

HIV infekcie

Терапевтичні свідчення:

Atazanavir Mylan, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, je indikovaný na liečbu HIV 1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov vo veku do 6 rokov a starších v kombinácii s inými antiretrovirálnej liekov. Na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz (≥ 4 PI mutácie). Dostupné sú veľmi obmedzené údaje od detí vo veku od 6 do 18 rokov. Výber Atazanavir Mylan v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba história.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2016-08-22

інформаційний буклет

                                69
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
70
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ATAZANAVIR VIATRIS 150 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR VIATRIS 200 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR VIATRIS 300 MG TVRDÉ KAPSULY
atazanavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Atazanavir Viatris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Atazanavir Viatris
3.
Ako užívať Atazanavir Viatris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Atazanavir Viatris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ATAZANAVIR VIATRIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ATAZANAVIR VIATRIS JE ANTIVÍRUSOVÝ (ALEBO ANTIRETROVÍRUSOVÝ) LIEK.
Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory proteázy. Tieto lieky kontrolujú infekciu
spôsobenú vírusom ľudskej
imunodeficiencie (HIV) zastavením proteínu, ktorý HIV potrebuje na
svoje rozmnožovanie.
Spôsobujú zníženie množstva HIV vo vašom tele a vedú k
posilneniu vášho imunitného systému.
Takýmto spôsobom Atazanavir Viatris znižuje riziko vyvíjajúcich
sa ochorení súvisiacich
s HIV infekciou.
Atazanavir Viatris kapsuly môžu užívať dospelí a deti vo veku 6
rokov a staršie. Lekár vám predpísal
Atazanavir Viatris, pretože ste infikovaný vírusom HIV, ktorý
zapríčiňuje syndróm získanej
imunodeficiencie (AIDS). Be
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Atazanavir Viatris 150 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Viatris 200 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Viatris 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
150 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 150 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
200 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 200 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
300 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 300 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
Pomocné látky so známym účinkom
150 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 84 mg monohydrátu laktózy.
200 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy.
300 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 168 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
150 mg kapsuly
Atazanavir Viatris 150 mg kapsuly sú zeleno-modré a modré
nepriehľadné tvrdé želatínové kapsuly
naplnené bielym až bledožltým práškom, s dĺžkou približne
19,3 mm. Kapsuly sú axiálne označené
čiernym atramentom nápisom "MYLAN" nad „AR150“ na viečku a tele
kapsuly.
200 mg kapsuly
Atazanavir Viatris 200 mg kapsuly sú modré a zeleno-modré
nepriehľadné tvrdé želatínové kapsuly
naplnené bielym až bledožltým práškom, s dĺžkou približne
21,4 mm. Kapsuly sú axiálne označené
čiernym atramentom nápisom "MYLAN" nad „AR200“ na viečku a tele
kapsuly.
3
300 mg kapsuly
Atazanavir Viatris 300 mg kapsuly sú červené a zeleno-modré
nepriehľadné tvrdé želatínové kapsuly
naplnené bielym až bledožltým práškom, s dĺžkou približne
23,5 mm. Kapsuly sú axiálne označené
čiernym atramentom nápisom "MYLAN" nad „AR300“ na viečku a tele
kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Atazanavir Viatris kapsuly, súčasne podávané s nízkou dávkou
ritonaviru, sú indikované na liečbu
HIV-1-infikovaných dospelých a pediatrických pacientov od 6 rokov
veku a starších v kombinácii
s inými antiretrovírusovými liekmi (pozri čas
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-05-2025
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-05-2025
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-05-2025
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-05-2025
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-05-2025
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-05-2025

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів