Atazanavir Mylan

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

atazanavir (as sulfate)

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AE08

DCI (Denominação Comum Internacional):

atazanavir

Grupo terapêutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Área terapêutica:

HIV-infeksjoner

Indicações terapêuticas:

Atazanavir Mylan, kombinert med lavdos ritonavir, er indisert for behandling av HIV 1-infiserte voksne og pediatriske pasienter 6 år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. Basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere (≥ 4 PI mutasjoner). Det er svært begrensede data tilgjengelig fra barn i alderen 6 til under 18 år. Valg av Atazanavir Mylan i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2016-08-22

Folheto informativo - Bula

                                74
B. PAKNINGSVEDLEGG
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG HARDE KAPSLER
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG HARDE KAPSLER
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG HARDE KAPSLER
atazanavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Atazanavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Atazanavir Mylan
3.
Hvordan du bruker Atazanavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Atazanavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ATAZANAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
ATAZANAVIR MYLAN ER ET ANTIVIRALT (ELLER ANTIRETROVIRALT) LEGEMIDDEL.
Det tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
_proteasehemmere_
. Disse legemidlene kontrollerer hiv-infeksjonen ved å
stoppe et protein som hiv trenger for å formere seg. De virker ved å
redusere mengden av hiv i
kroppen og på denne måten styrke immunforsvaret. Dermed reduserer
Atazanavir Mylan risikoen for å
utvikle sykdom som følger hiv-infeksjonen.
Atazanavir Mylan kapsler kan brukes av voksne og barn fra 6 år og
eldre. Legen foreskrev Atazanavir
Mylan til deg fordi du er infisert med hiv-viruset som forårsaker
aids. Det brukes vanligvis i
kombinasjon med andre anti-hiv-legemidler. Legen din vil diskutere med
deg hvilken kombinasjon av
disse legemidlene som sammen med Atazanavir Mylan er den beste for
deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ATAZANAVIR MYLAN
BRUK IKKE ATAZANAVIR MYLAN
•
DERSOM DU ER ALLERGIS
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Atazanavir Mylan 150 mg harde kapsler
Atazanavir Mylan 200 mg harde kapsler
Atazanavir Mylan 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
150 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 150 mg atazanavir (som sulfat).
200 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 200 mg atazanavir (som sulfat).
300 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
150 mg kapsler
Hver kapsel inneholder 84 mg laktosemonohydrat
200 mg kapsler
Hver kapsel inneholder 112 mg laktosemonohydrat
300 mg kapsler
Hver kapsel inneholder 168 mg laktosemonohydrat
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Harde kapsler
150 mg kapsler
Atazanavir Mylan 150 mg kapsler er harde gelatinkapsler med fargen
grønnaktig blå og
ugjennomsiktig blå, fylt med hvitt til lysegult pulver og er omtrent
19,3 mm lange. Kapslene er aksialt
merket med "MYLAN" over "AR150" med svart farge på topp og kropp.
200 mg kapsler
Atazanavir Mylan 200 mg kapsler er harde gelatinkapsler med fargen
blå og ugjennomsiktig
grønnaktig blå, fylt med hvitt til lysegult pulver og er omtrent
21,4 mm lange. Kapslene er aksialt
merket med "MYLAN" over "AR200" med svart farge på topp og kropp.
3
300 mg kapsler
Atazanavir Mylan 300 mg kapsler er harde gelatinkapsler med fargen
rød og ugjennomsiktig
grønnaktig blå, fylt med hvitt til lysegult pulver og er omtrent
23,5 mm lange. Kapslene er aksialt
merket med "MYLAN" over "AR300" med svart farge på topp og kropp.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Atazanavir Mylan kapsler, gitt sammen med lavdose ritonavir, er
indisert til behandling av hiv-1-
infiserte voksne og pediatriske pasienter fra 6 år og eldre i
kombinasjon med andre antiretrovirale
legemidler (se pkt. 4.2).
Basert på tilgjengelige virologiske og kliniske data fra voksne
pasienter forventes det ingen nytte hos
pasienter med stammer som er resistente mot multiple proteasehemmere
(≥ 4
proteasehemmermutasjoner).
Valg 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 21-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos