Cimzia

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Certolizumab pegol

Disponível em:

UCB Pharma SA

Código ATC:

L04AB05

DCI (Denominação Comum Internacional):

certolizumab pegol

Grupo terapêutico:

immunsuppressiva

Área terapêutica:

Crohnsjukdom

Indicações terapêuticas:

Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) including methotrexate, has been inadequate. Cimzia kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Status de autorização:

Refused

Folheto informativo - Bula

                                145
B. BIPACKSEDEL
146
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CIMZIA 200 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
certolizumabpegol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cimzia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cimzia
3.
Hur du använder Cimzia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cimzia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Läkaren kommer också att ge dig ett påminnelsekort som innehåller
viktig säkerhetsinformation som
du behöver vara medveten om innan du får Cimzia och under behandling
med Cimzia. Ha detta
påminnelsekort med dig.
1.
VAD CIMZIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cimzia innehåller den aktiva substansen certolizumabpegol, som är en
del av en antikropp från
människa. Antikroppar är proteiner som specifikt känner igen och
binder sig till andra proteiner.
Cimzia binds till ett särskilt protein som kallas tumörnekrosfaktor
α (TNFα) och detta minskar
inflammationen vid sjukdomar som reumatoid artrit, axial
spondylartrit, psoriasisartrit och psoriasis.
Läkemedel som binds till TNFα kallas också TNF-hämmare.
Cimzia används till vuxna mot följande inflammatoriska sjukdomar:
•
REUMATOID ARTRIT
,
•
AXIAL SPONDYLARTRIT
(inklusive ankyloserande spondylit och axial spondylartrit utan
radiografiska tecken på ankyloserande spondylit),
•
PSORIASISARTRIT
•
PLACKPSORIASIS.
REUMATOID ARTRIT
Ci
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cimzia 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje förfylld spruta innehåller 200 mg certolizumabpegol per ml.
Certolizumabpegol är ett Fab’-fragment av en rekombinant
humaniserad antikropp mot
tumörnekrosfaktor alfa (TNFα) tillverkat i _Escherichia coli_ och
konjugerat med polyetylenglykol
(PEG).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska)
Klar till opaliserande, färglös till gul lösning. pH för
lösningen är cirka 4,7.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Reumatoid artrit _
Cimzia, i kombination med metotrexat (MTX), är indicerat för:
•
behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit (RA) hos
vuxna patienter när behandling
med sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) inklusive
metotrexat är
otillräcklig. Cimzia kan ges som monoterapi vid intolerans mot
metotrexat eller om fortsatt
behandling med metotrexat är olämplig.
•
behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit (RA)
hos vuxna som inte tidigare
behandlats med metotrexat eller andra sjukdomsmodifierande
antireumatiska läkemedel
(DMARD).
Cimzia har visats minska progressionshastigheten av ledskador mätt
med röntgen och förbättra fysiska
funktioner när det ges tillsammans med metotrexat.
_Axial spondylartrit _
Cimzia är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår
aktiv axial spondylartrit, innefattande:
_Ankyloserande spondylit (AS) (även kallad radiografisk axial
spondylartrit) _
Vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som haft ett
otillräckligt svar på, eller är intoleranta
mot behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID).
_Axial spondylartrit utan radiografiska tecken på AS (även kallad
icke-radiografisk axial spondylartrit) _
Vuxna med svår aktiv axial spondylartrit utan radiografiska tecken
på AS men med objektiva tecken
på 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 28-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 28-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 28-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos