Cimzia

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Certolizumab pegol

Доступно од:

UCB Pharma SA

АТЦ код:

L04AB05

INN (Међународно име):

certolizumab pegol

Терапеутска група:

immunsuppressiva

Терапеутска област:

Crohnsjukdom

Терапеутске индикације:

Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) including methotrexate, has been inadequate. Cimzia kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Статус ауторизације:

Refused

Информативни летак

                                145
B. BIPACKSEDEL
146
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CIMZIA 200 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
certolizumabpegol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cimzia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cimzia
3.
Hur du använder Cimzia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cimzia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Läkaren kommer också att ge dig ett påminnelsekort som innehåller
viktig säkerhetsinformation som
du behöver vara medveten om innan du får Cimzia och under behandling
med Cimzia. Ha detta
påminnelsekort med dig.
1.
VAD CIMZIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cimzia innehåller den aktiva substansen certolizumabpegol, som är en
del av en antikropp från
människa. Antikroppar är proteiner som specifikt känner igen och
binder sig till andra proteiner.
Cimzia binds till ett särskilt protein som kallas tumörnekrosfaktor
α (TNFα) och detta minskar
inflammationen vid sjukdomar som reumatoid artrit, axial
spondylartrit, psoriasisartrit och psoriasis.
Läkemedel som binds till TNFα kallas också TNF-hämmare.
Cimzia används till vuxna mot följande inflammatoriska sjukdomar:
•
REUMATOID ARTRIT
,
•
AXIAL SPONDYLARTRIT
(inklusive ankyloserande spondylit och axial spondylartrit utan
radiografiska tecken på ankyloserande spondylit),
•
PSORIASISARTRIT
•
PLACKPSORIASIS.
REUMATOID ARTRIT
Ci
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cimzia 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje förfylld spruta innehåller 200 mg certolizumabpegol per ml.
Certolizumabpegol är ett Fab’-fragment av en rekombinant
humaniserad antikropp mot
tumörnekrosfaktor alfa (TNFα) tillverkat i _Escherichia coli_ och
konjugerat med polyetylenglykol
(PEG).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska)
Klar till opaliserande, färglös till gul lösning. pH för
lösningen är cirka 4,7.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Reumatoid artrit _
Cimzia, i kombination med metotrexat (MTX), är indicerat för:
•
behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit (RA) hos
vuxna patienter när behandling
med sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) inklusive
metotrexat är
otillräcklig. Cimzia kan ges som monoterapi vid intolerans mot
metotrexat eller om fortsatt
behandling med metotrexat är olämplig.
•
behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit (RA)
hos vuxna som inte tidigare
behandlats med metotrexat eller andra sjukdomsmodifierande
antireumatiska läkemedel
(DMARD).
Cimzia har visats minska progressionshastigheten av ledskador mätt
med röntgen och förbättra fysiska
funktioner när det ges tillsammans med metotrexat.
_Axial spondylartrit _
Cimzia är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår
aktiv axial spondylartrit, innefattande:
_Ankyloserande spondylit (AS) (även kallad radiografisk axial
spondylartrit) _
Vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som haft ett
otillräckligt svar på, eller är intoleranta
mot behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID).
_Axial spondylartrit utan radiografiska tecken på AS (även kallad
icke-radiografisk axial spondylartrit) _
Vuxna med svår aktiv axial spondylartrit utan radiografiska tecken
på AS men med objektiva tecken
på 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 28-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-07-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-07-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-07-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената