Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clopidogrel

Disponível em:

Zentiva k.s.

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitrombotikus szerek

Área terapêutica:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Indicações terapêuticas:

A másodlagos megelőzés a atherothrombotic eventsClopidogrel jelzi:felnőtt betegek szenvednek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke-ban (a hét nap alatt, amíg kevesebb, mint hat hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség;felnőtt szenvedő betegek akut koronária szindróma:non-ST-szegmens emelkedést akut koronária szindróma (instabil angina vagy non-Q-hullámú miokardiális infarktus), beleértve a betegeknél, akiknél az egy stent elhelyezés következő perkután koronária intervenció, együtt acetilszalicilsav (ASA);ST-szegmens emelkedést akut miokardiális infarktus, kombinálva ASA orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia. Megelőzés, a atherothrombotic, valamint thromboemboliás események pitvari fibrillationIn felnőtt betegek pitvarfibrilláció, akik legalább egy kockázati tényező a vascularis események, vagy nem megfelelő kezelés a K-vitamin antagonisták, akik egy alacsony vérzés kockázatát, a clopidogrel javasolt kombinálva ASA a megelőzés, a atherothrombotic, valamint thromboemboliás események, beleértve a stroke. További információkért lásd az 5.

Resumo do produto:

Revision: 32

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2008-07-15

Folheto informativo - Bula

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Zentiva és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL ZENTIVA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Zentiva klopidogrélt tartalmaz és a vérlemezkék
ellen ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos
elemek, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés (más néven trombózis) lehetőségét.
A Clopidogrel Zentiva-t felnőttek szedik, alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombózis)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt tartalmaz filmtablettánként (hidrogén-szulfát
formájában).
_Ismert hatású segédanyagok: _
3 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
filmtablettánként.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmtabletta
300 mg klopidogrélt tartalmaz filmtablettánként (hidrogén-szulfát
formájában).
_Ismert hatású segédanyagok: _
12 mg laktózt és 13,2 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
Rózsaszín, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
„75”, másik oldalán „1171” mélynyomású
jelzéssel.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmtabletta
Rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
„300”, másik oldalán „1332”
mélynyomású jelzéssel
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Atherothromboticus események másodlagos prevenciója
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegekben.
•
akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a percutan coronaria intervenciót követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
trombolitikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
3
_Közepes vagy ma
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-12-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 27-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto