Corinfar 10mg Retardtabletten

País: Alemanha

Língua: alemão

Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes ativos:

Nifedipin

Disponível em:

TEVA GmbH (3086597)

DCI (Denominação Comum Internacional):

nifedipine

Forma farmacêutica:

Retardtablette

Composição:

Teil 1 - Retardtablette; Nifedipin (09665) 10 Milligramm

Via de administração:

zum Einnehmen

Status de autorização:

erloschen

Data de autorização:

2003-01-08

Folheto informativo - Bula

Gebrauchsinformation
CORINFAR
® 10 MG RETARDTABLETTEN
Stand Dezember 2010
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CORINFAR
® 10 MG RETARDTABLETTEN
Wirkstoff: Nifedipin, 10 mg
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Symptome haben wie
Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1.
Was ist Corinfar 10 mg Retardtabletten und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Corinfar 10 mg Retardtabletten
beachten?
3.
Wie ist Corinfar 10 mg Retardtabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Corinfar 10 mg Retardtabletten aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST CORINFAR 10 MG RETARDTABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Corinfar 10 mg Retardtabletten ist ein Mittel zur Behandlung von
Herzerkrankungen, die mit einer
unzureichenden Sauerstoffversorgung des Herzmuskels einhergehen sowie
zur Behandlung von
Bluthochdruck.
Corinfar 10 mg Retardtabletten wird angewendet bei:
-
Beschwerden (z. B. Schmerzen oder Engegefühl im Brustbereich) bei
Zuständen mit
unzureichender Sauerstoffversorgung des Herzmuskels (Angina pectoris):
-
bei Belastung: chronisch stabile Angina pectoris (Belastungsangina)
-
durch Gefäßverkrampfung: vasospastische Angina pectoris
(Prinzmetal-Angina,
Variant Angina)
-
nicht organbedingtem Bluthochdruck.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CORINFAR 10 MG
RETARDTABLETTEN BEACHTEN?
_CORINFAR 10 MG RETARDTABLETTEN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN_
-
wenn Sie überem

Características técnicas

FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
AWD.pharma GmbH & Co. KG
CORINFAR
® 10 MG RETARDTABLETTEN
STAND: DEZEMBER 2010
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Corinfar
®
10 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Retardtablette enthält 10 mg Nifedipin.
Sonstige Bestandteile:
1 Retardtablette enthält 15,80 mg Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
Corinfar 10 mg Retardtabletten sind gelb, beiderseits gewölbt, rund
mit Fase, unversehrten Kanten und
von einheitlichem Aussehen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Chronisch stabile Angina pectoris
-
Vasospastische Angina pectoris (Prinzmetal-Angina, Variant-Angina)
-
Essentielle Hypertonie
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Chronisch stabile Angina pectoris_
2-mal täglich 1 Retardtablette Nifedipin 10 mg.
Falls höhere Dosierungen notwendig sind, ist eine stufenweise
Erhöhung der Tagesdosis auf 2-mal 20
mg bis 2-mal 40 mg Nifedipin möglich.
_Vasospastische Angina pectoris (Prinzmetal-Angina, Variant-Angina)_
2-mal täglich 1 Retardtablette Nifedipin 10 mg.
Falls höhere Dosierungen notwendig sind, ist eine stufenweise
Erhöhung der Tagesdosis auf 2-mal 20
mg bis 2-mal 40 mg Nifedipin möglich.
_Essentielle Hypertonie_
2-mal täglich 1 Retardtablette Nifedipin 10 mg.
Falls höhere Dosierungen notwendig sind, ist eine stufenweise
Erhöhung der Tagesdosis auf 2-mal 20
mg bis 2-mal 40 mg Nifedipin möglich.
Die Behandlung sollte möglichst individuell nach dem Schweregrad der
Erkrankung und dem
Ansprechen des Patienten durchgeführt werden.
In Abhängigkeit vom jeweiligen Krankheitsbild sollte die Richtdosis
einschleichend erreicht werden.
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollten sorgfältig
überwacht werden, ggf. kann eine
Dosisreduktion notwendig sein.
de_3000659_00_00_spc.rtf
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Version v.06.12.2010
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