Država: Nemčija
Jezik: nemščina
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Nifedipin
TEVA GmbH (3086597)
nifedipine
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Nifedipin (09665) 10 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2003-01-08
Gebrauchsinformation CORINFAR ® 10 MG RETARDTABLETTEN Stand Dezember 2010 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER CORINFAR ® 10 MG RETARDTABLETTEN Wirkstoff: Nifedipin, 10 mg LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Corinfar 10 mg Retardtabletten und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Corinfar 10 mg Retardtabletten beachten? 3. Wie ist Corinfar 10 mg Retardtabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Corinfar 10 mg Retardtabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST CORINFAR 10 MG RETARDTABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Corinfar 10 mg Retardtabletten ist ein Mittel zur Behandlung von Herzerkrankungen, die mit einer unzureichenden Sauerstoffversorgung des Herzmuskels einhergehen sowie zur Behandlung von Bluthochdruck. Corinfar 10 mg Retardtabletten wird angewendet bei: - Beschwerden (z. B. Schmerzen oder Engegefühl im Brustbereich) bei Zuständen mit unzureichender Sauerstoffversorgung des Herzmuskels (Angina pectoris): - bei Belastung: chronisch stabile Angina pectoris (Belastungsangina) - durch Gefäßverkrampfung: vasospastische Angina pectoris (Prinzmetal-Angina, Variant Angina) - nicht organbedingtem Bluthochdruck. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CORINFAR 10 MG RETARDTABLETTEN BEACHTEN? _CORINFAR 10 MG RETARDTABLETTEN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN_ - wenn Sie überem Preberite celoten dokument
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC) AWD.pharma GmbH & Co. KG CORINFAR ® 10 MG RETARDTABLETTEN STAND: DEZEMBER 2010 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Corinfar ® 10 mg Retardtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Retardtablette enthält 10 mg Nifedipin. Sonstige Bestandteile: 1 Retardtablette enthält 15,80 mg Lactose-Monohydrat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette Corinfar 10 mg Retardtabletten sind gelb, beiderseits gewölbt, rund mit Fase, unversehrten Kanten und von einheitlichem Aussehen. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Chronisch stabile Angina pectoris - Vasospastische Angina pectoris (Prinzmetal-Angina, Variant-Angina) - Essentielle Hypertonie 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _Chronisch stabile Angina pectoris_ 2-mal täglich 1 Retardtablette Nifedipin 10 mg. Falls höhere Dosierungen notwendig sind, ist eine stufenweise Erhöhung der Tagesdosis auf 2-mal 20 mg bis 2-mal 40 mg Nifedipin möglich. _Vasospastische Angina pectoris (Prinzmetal-Angina, Variant-Angina)_ 2-mal täglich 1 Retardtablette Nifedipin 10 mg. Falls höhere Dosierungen notwendig sind, ist eine stufenweise Erhöhung der Tagesdosis auf 2-mal 20 mg bis 2-mal 40 mg Nifedipin möglich. _Essentielle Hypertonie_ 2-mal täglich 1 Retardtablette Nifedipin 10 mg. Falls höhere Dosierungen notwendig sind, ist eine stufenweise Erhöhung der Tagesdosis auf 2-mal 20 mg bis 2-mal 40 mg Nifedipin möglich. Die Behandlung sollte möglichst individuell nach dem Schweregrad der Erkrankung und dem Ansprechen des Patienten durchgeführt werden. In Abhängigkeit vom jeweiligen Krankheitsbild sollte die Richtdosis einschleichend erreicht werden. Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollten sorgfältig überwacht werden, ggf. kann eine Dosisreduktion notwendig sein. de_3000659_00_00_spc.rtf Seite 1 Version v.06.12.2010 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC) AWD.pharma GmbH & Preberite celoten dokument