Dimethyl fumarate Neuraxpharm

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

dimetylfumarat

Disponível em:

Laboratorios Lesvi S.L.

Código ATC:

L04AX07

DCI (Denominação Comum Internacional):

dimethyl fumarate

Grupo terapêutico:

immunsuppressive

Área terapêutica:

Multippel Sklerose, Relapsing-Remitting

Indicações terapêuticas:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2022-05-13

Folheto informativo - Bula

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG ENTEROKAPSLER, HARDE
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG ENTEROKAPSLER, HARDE
dimetylfumarat
_ (dimethyl fumarate) _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dimethyl fumarate Neuraxpharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
Hvordan du bruker Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dimethyl fumarate Neuraxpharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ER
Dimethyl fumarate Neuraxpharm er et legemiddel som inneholder
virkestoffet
DIMETYLFUMARAT
.
HVA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM BRUKES MOT
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM BRUKES TIL Å BEHANDLE ATTAKKVIS
MULTIPPEL SKLEROSE
(RELAPSERENDE-REMITTERENDE MS) HOS PASIENTER FRA OG MED 13 ÅR
.
MS er en kronisk sykdom som påvirker sentralnervesystemet (CNS),
inkludert hjernen og
ryggmargen. Attakkvis MS kjennetegnes ved gjentatte anfall (attakk)
med symptomer i nervesystemet.
Symptomene varierer fra pasient til pasient, men omfatter vanligvis
vanskeligheter med å gå, følelsen
av manglende balanse og synsforstyrrelser (f.eks. tåke- eller
dobbeltsyn). Disse symptomene kan
forsvinne helt når anfallet er over, men enkelte pr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg enterokapsler, harde
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg enterokapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg enterokapsler, harde:
Hver harde enterokapsel inneholder 120 mg dimetylfumarat (
_dimethyl fumarate_
).
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg enterokapsler, harde:
Hver harde enterokapsel inneholder 240 mg dimetylfumarat (
_dimethyl fumarate_
).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterokapsel, hard
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: gelatinkapsler, harde, lengde:
19 mm, hvite med lysegrønn
hette, påtrykk på det hvite, ‘120 mg’.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: gelatinkapsler, harde, lengde:
23 mm, lysegrønne med
påtrykk, ‘240 mg’.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Dimethyl fumarate Neuraxpharm er indisert til behandling av voksne og
pediatriske pasienter fra og
med 13 år med relapserende-remitterende (attakkvis) multippel
sklerose (RRMS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres under tilsyn av en lege med erfaring i
behandling av multippel sklerose.
Dosering
Startdosen er 120 mg to ganger daglig. Etter 7 dager skal dosen økes
til den anbefalte
vedlikeholdsdosen på 240 mg to ganger daglig (se pkt. 4.4).
Hvis en pasient glemmer en dose, skal det ikke tas en dobbelt dose.
Pasienten kan ta den glemte dosen
kun dersom det blir 4 timer mellom dosene. Ellers skal pasienten vente
til neste planlagte dose.
En midlertidig dosereduksjon til 120 mg to ganger daglig kan redusere
forekomsten av flushing og
gastrointestinale bivirkninger. Innen 1 måned bør den anbefalte
vedlikeholdsdosen på 240 mg to
ganger daglig gjenopptas.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm bør tas sammen med mat (se pkt. 5.2).
For pasienter som opplever
flushing eller gastrointestinale bivirkninger, kan tolerabiliteten
økes ved å ta Dimethyl fumarate
Neuraxpharm sammen med mat (se
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 22-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 22-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 22-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público islandês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 22-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto