Exjade

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

deferasirox

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

V03AC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

deferasirox

Grupo terapêutico:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Área terapêutica:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Indicações terapêuticas:

EXJADE je indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom spôsobeného častými krvnými (≥ 7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s beta talasémiou major vo veku šesť rokov a starší. Exjade je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom v dôsledku krvnej transfúzie, ak deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné v týchto skupín pacientov:u pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥ 7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku od dvoch do piatich rokov;u pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom kvôli zriedkavé transfúzia krvi (< 7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku dvoch rokov a starší;u pacientov s inými anaemias vo veku dvoch rokov a starší. Exjade je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom vyžadujúce chelatačné terapia, keď deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné u pacientov s non-transfúziu-závislé thalassaemia syndrómov vo veku 10 rokov a starších.

Resumo do produto:

Revision: 52

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2006-08-28

Folheto informativo - Bula

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 90 mg deferasiroxu.
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 180 mg deferasiroxu.
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 360 mg deferasiroxu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
Svetlomodré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 90 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
Stredne modré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so
skoseným okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 180 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
Tmavomodré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 360 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EXJADE je indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom,
spôsobeného častými krvnými
transfúziami (

7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s beta
talasémiou major vo
veku 6 rokov a viac.
EXJADE je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia
železom, spôsobeného krvnými
transfúziami, keď liečba deferoxamínom je
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 90 mg deferasiroxu.
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 180 mg deferasiroxu.
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 360 mg deferasiroxu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
Svetlomodré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 90 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
Stredne modré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so
skoseným okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 180 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
Tmavomodré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 360 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EXJADE je indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom,
spôsobeného častými krvnými
transfúziami (

7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s beta
talasémiou major vo
veku 6 rokov a viac.
EXJADE je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia
železom, spôsobeného krvnými
transfúziami, keď liečba deferoxamínom je
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 20-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos