Imatinib medac

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

imatinib

Disponível em:

Medac

Código ATC:

L01XE01

DCI (Denominação Comum Internacional):

imatinib

Grupo terapêutico:

Protein kinase hemmere

Área terapêutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

Indicações terapêuticas:

Imatinib medac er angitt for behandling av:paediatric pasienter med nylig diagnostisert Philadelphia-kromosom (bcr-abl) positiv (Ph+) kronisk myelogen leukemi (CML) for hvem bein marg transplantasjon er ikke ansett som den første linje behandling;paediatric pasienter med Ph+KML i kronisk fase etter svikt av interferon-alfa terapi, eller i akselerert fase, voksen og paediatric pasienter med Ph+CML i blast krise, voksen og paediatric pasienter med nylig diagnostisert Philadelphia kromosom positive akutt lymfoblastisk leukemi (Ph+ALL) integrert med kjemoterapi;voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast Ph+ALLE som monoterapi;voksne pasienter med myelodysplastic/myeloproliferativ sykdom (MDS/MPD) er forbundet med blodplate-avledet vekstfaktor reseptor (PDGFR) gene re-ordninger;voksne pasienter med avansert hypereosinophilic syndrom (HMS) og/eller kronisk eosinofil leukemi (CEL) med FIP1L1-PDGFRa omorganisering;voksne pasienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) og voksne pasienter med tilbakevendende og/eller metastatisk DFSP som ikke er kvalifisert for kirurgi. Effekten av imatinib på utfallet av bein marg transplantasjon har ikke fastsatt. I voksen og paediatric pasienter, effektiviteten av imatinib er basert på overordnede haematological og cytogenetic respons priser og progresjon-fri overlevelse i CML, på haematological og cytogenetic respons priser i Ph+ALL, MDS/MPD, på haematological respons priser i HMS/CEL og på objektive svar priser hos voksne pasienter med inoperabel og/eller metastatisk DFSP. Erfaring med imatinib hos pasienter med MDS/MPD forbundet med PDGFR gene re-ordninger er svært begrenset. Bortsett fra i nydiagnostisert kronisk fase KML, det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Tilbaketrukket

Data de autorização:

2013-09-25

Folheto informativo - Bula

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IMATINIB MEDAC 100 MG HARDE KAPSLER
IMATINIB MEDAC 400 MG HARDE KAPSLER
imatinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Imatinib medac er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Imatinib medac
3.
Hvordan du bruker Imatinib medac
4.
Mulige
bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Imatinib medac
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IMATINIB MEDAC ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Imatinib medac er et legemiddel som inneholder virkestoffet imatinib.
Dette legemidlet virker ved å
hemme vekst av unormale celler ved sykdommene listet nedenfor. Dette
inkluderer visse krefttyper.
IMATINIB MEDAC BRUKES FOR Å BEHANDLE VOKSNE, BARN OG UNGDOM MED:
•
KRONISK MYELOGEN LEUKEMI (KML) I BLASTKRISE. Leukemi er blodkreft som
rammer de hvite
blodcellene. Hvite blodceller hjelper vanligvis kroppen med å
bekjempe infeksjoner. Kronisk
myelogen leukemi er en form for leukemi hvor visse unormale hvite
blodceller (som kalles
myeloide celler) begynner å vokse uten kontroll. Imatinib medac
hemmer veksten av disse
cellene. Blastkrise er det mest avanserte stadiet av denne sykdommen.
•
PHILADELPHIAKROMOSOM POSITIV AKUTT LYMFOBLASTISK LEUKEMI (PH-POSITIV
ALL). Leukemi er
en kreft som rammer hvite blodceller. Disse hvite blodcellene hjelper
vanligvis kroppen med å
bekjempe infeksjoner. Akutt lymfoblastisk leukemi er en form
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG
I
PREPARATOMTALE
2
1.
L EG EMI D L E TS
NAVN
_ _
Imatinib medac 100 mg harde kapsler
Imatinib medac 400 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV
SAMMENSETNING
_ _
Imatinib medac 100 mg harde kapsler
_ _
Hver harde kapsel inneholder 100 mg imatinib (som mesilat).
Imatinib medac 400 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 400 mg imatinib (som mesilat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Imatinib medac 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 12,518 mg laktosemonohydrat.
Imatinib medac 400 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50,072 laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel
Imatinib medac 100 mg harde kapsler
Harde kapsler av størrelse "3" med oransje hoveddel og hette.
Imatinib medac 400 mg harde kapsler
Harde kapsler av størrelse "00" med karamellfarget hoveddel og hette.
4.
KLI NI SKE
OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Imatinib medac er indisert ved behandling av
•
barn med nylig diagnostisert Philadelphiakromosom (bcr-abl) positiv
(Ph+) kronisk myelogen
leukemi (KML) i de tilfeller beinmargstransplantasjon ikke vurderes
som førstelinjebehandling.
•
barn med Ph+ KML i kronisk fase etter mislykket behandling med
interferon alfa, eller i
akselerert fase.
•
voksne og barn med Ph+ KML i blastkrise.
•
voksne og barn med nylig diagnostisert Philadelphiakromosom positiv
akutt lymfoblastisk
leukemi (Ph+ ALL) samtidig med kjemoterapi.
•
voksne pasienter som monoterapi ved tilbakevendende eller refraktær
Ph+ ALL.
•
voksne pasienter med myelodysplastiske/myeloproliferative sykdommer
(MDS/MPD) assosiert
med blodplatederivert vekstfaktor-reseptor (PDGFR) gen-rearrangering.
•
voksne pasienter med avansert hypereosinofilt syndrom (HES) og/eller
kronisk eosinofil
leukemi
(KEL) med FIP1L1-PDGFRα-rearrangering.
•
voksne pasienter med inoperabel dermatofibrosarkom protuberans (DFSP),
og hos voksne
pasienter med tilbakevendende og/eller metastatisk DFSP som ikke er
egnet for kirurgi.
Effekten av imatinib på utfallet a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas grego 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas francês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas letão 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 14-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas português 14-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas croata 14-05-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos