Norvir

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ritonavir

Disponível em:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Código ATC:

J05AE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

ritonavir

Grupo terapêutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Área terapêutica:

HIV infekcije

Indicações terapêuticas:

Ritonavir je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim sredstvima za liječenje pacijenata s HIV-1 (odrasli i djeca od dvije godine i stariji).

Resumo do produto:

Revision: 69

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

1996-08-25

Folheto informativo - Bula

                                83
B. UPUTA O LIJEKU
84
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NORVIR 100 MG PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
ritonavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA ILI VAŠEM
DJETETU VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakove bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Norvir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što Vi ili Vaše dijete počnete uzimati
Norvir
3.
Kako uzimati Norvir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Norvir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NORVIR I ZA ŠTO SE KORISTI
Norvir sadrži djelatnu tvar ritonavir. Norvir je inhibitor proteaza
koji se koristi za kontrolu HIV-
infekcije. Norvir se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za HIV
(antiretrovirotici) za kontrolu
HIV-infekcije koju imate. Vaš liječnik će Vam objasniti koja je
najbolja kombinacija lijekova za Vas.
Norvir je namijenjen za liječenje djece u dobi od 2 godine ili
starije, adolescenata i odraslih koji su
zaraženi HIV-om, virusom koji uzrokuje sindrom stečene
imunodeficijencije (AIDS; engl. _acquired _
_immunodeficiency syndrome_).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE POČNETE UZIMATI
NORVIR
NEMOJTE UZIMATI NORVIR

ako ste alergični na ritonavir ili neki drugi sastojak lijeka Norvir
(pogledajte dio 6).

ako imate tešku bolest jetre.

ako trenutno uzimate bilo koji od ovih lijekova:

astemizol ili terfenadin (obično se koriste za liječenje simptoma
alergije – ti se lijekovi
možda mogu nabaviti i bez liječničkog recepta);

amiodaron, bepridil, dronedaron, enkainid, flekainid, p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Norvir 100 mg prašak za oralnu suspenziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica praška za oralnu suspenziju sadrži 100 mg ritonavira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu suspenziju.
Bež/svijetlo žuti do žuti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ritonavir je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran za liječenje bolesnika
zaraženih virusom HIV-1 (odraslih i djece u dobi od 2 godine i
starije).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ritonavir moraju davati liječnici iskusni u liječenju HIV infekcije.
Doziranje
_Ritonavir doziran kao farmakokinetički pojačivač _
Kada se ritonavir koristi kao farmakokinetički pojačivač u
kombinaciji s drugim inhibitorima
proteaza, mora se pročitati sažetak opisa svojstava lijeka za taj
određeni inhibitor proteaza.
Sljedeći su inhibitori proteaza virusa HIV-1 odobreni za primjenu u
kombinaciji s ritonavirom kao
farmakokinetičkim pojačivačem u navedenim dozama.
_Odrasli_
Amprenavir 600 mg dva puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na
dan.
Atazanavir 300 mg jedanput na dan s ritonavirom 100 mg jedanput na
dan.
Fosamprenavir 700 mg dva puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na
dan.
Lopinavir u formulaciji s ritonavirom (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100
mg ili 800 mg/200 mg.
Sakvinavir 1000 mg dva puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na
dan kod bolesnika koji
su prethodno primali antiretrovirusno liječenje. Započeti liječenje
sakvinavirom 500 mg dva
puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na dan u prvih 7 dana, zatim
sakvinavir 1000 mg dva
puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na dan kod bolesnika koji
nisu prethodno primali
antiretrovirusno liječenje.
Tipranavir 500 mg dva puta na dan s ritonavirom 200 mg dva puta na
dan. Tipranavir s
ritonavirom se ne bi smio primjenjivati kod bolesnika koji nisu
prethodno liječeni.
Darunavir 600 mg dva puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-05-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 18-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 20-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 20-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 20-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos