Norvir

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ritonavir

Доступна с:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

код АТС:

J05AE03

ИНН (Международная Имя):

ritonavir

Терапевтическая группа:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапевтические области:

HIV infekcije

Терапевтические показания :

Ritonavir je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim sredstvima za liječenje pacijenata s HIV-1 (odrasli i djeca od dvije godine i stariji).

Обзор продуктов:

Revision: 69

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

1996-08-25

тонкая брошюра

                                83
B. UPUTA O LIJEKU
84
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NORVIR 100 MG PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
ritonavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA ILI VAŠEM
DJETETU VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakove bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Norvir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što Vi ili Vaše dijete počnete uzimati
Norvir
3.
Kako uzimati Norvir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Norvir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NORVIR I ZA ŠTO SE KORISTI
Norvir sadrži djelatnu tvar ritonavir. Norvir je inhibitor proteaza
koji se koristi za kontrolu HIV-
infekcije. Norvir se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za HIV
(antiretrovirotici) za kontrolu
HIV-infekcije koju imate. Vaš liječnik će Vam objasniti koja je
najbolja kombinacija lijekova za Vas.
Norvir je namijenjen za liječenje djece u dobi od 2 godine ili
starije, adolescenata i odraslih koji su
zaraženi HIV-om, virusom koji uzrokuje sindrom stečene
imunodeficijencije (AIDS; engl. _acquired _
_immunodeficiency syndrome_).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE POČNETE UZIMATI
NORVIR
NEMOJTE UZIMATI NORVIR

ako ste alergični na ritonavir ili neki drugi sastojak lijeka Norvir
(pogledajte dio 6).

ako imate tešku bolest jetre.

ako trenutno uzimate bilo koji od ovih lijekova:

astemizol ili terfenadin (obično se koriste za liječenje simptoma
alergije – ti se lijekovi
možda mogu nabaviti i bez liječničkog recepta);

amiodaron, bepridil, dronedaron, enkainid, flekainid, p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Norvir 100 mg prašak za oralnu suspenziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica praška za oralnu suspenziju sadrži 100 mg ritonavira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu suspenziju.
Bež/svijetlo žuti do žuti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ritonavir je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran za liječenje bolesnika
zaraženih virusom HIV-1 (odraslih i djece u dobi od 2 godine i
starije).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ritonavir moraju davati liječnici iskusni u liječenju HIV infekcije.
Doziranje
_Ritonavir doziran kao farmakokinetički pojačivač _
Kada se ritonavir koristi kao farmakokinetički pojačivač u
kombinaciji s drugim inhibitorima
proteaza, mora se pročitati sažetak opisa svojstava lijeka za taj
određeni inhibitor proteaza.
Sljedeći su inhibitori proteaza virusa HIV-1 odobreni za primjenu u
kombinaciji s ritonavirom kao
farmakokinetičkim pojačivačem u navedenim dozama.
_Odrasli_
Amprenavir 600 mg dva puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na
dan.
Atazanavir 300 mg jedanput na dan s ritonavirom 100 mg jedanput na
dan.
Fosamprenavir 700 mg dva puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na
dan.
Lopinavir u formulaciji s ritonavirom (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100
mg ili 800 mg/200 mg.
Sakvinavir 1000 mg dva puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na
dan kod bolesnika koji
su prethodno primali antiretrovirusno liječenje. Započeti liječenje
sakvinavirom 500 mg dva
puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na dan u prvih 7 dana, zatim
sakvinavir 1000 mg dva
puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na dan kod bolesnika koji
nisu prethodno primali
antiretrovirusno liječenje.
Tipranavir 500 mg dva puta na dan s ritonavirom 200 mg dva puta na
dan. Tipranavir s
ritonavirom se ne bi smio primjenjivati kod bolesnika koji nisu
prethodno liječeni.
Darunavir 600 mg dva puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов