Rasagiline ratiopharm

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rasagiline

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

N04BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

rasagiline

Grupo terapêutico:

Parkinson-ellenes szerek

Área terapêutica:

Parkinson kór

Indicações terapêuticas:

Rasagiline-ratiopharm idiopathiás Parkinson-kór (PD) kezelésére monoterápiában (levodopa nélkül) vagy Adjuváns terápia (levodopa) betegek ingadozásait dózist végét jelzi.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2015-01-12

Folheto informativo - Bula

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAZAGILIN RATIOPHARM 1 MG TABLETTA
razagilin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Razagilin ratiopharm és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Razagilin ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Razagilin ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Razagilin ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAZAGILIN RATIOPHARM
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Razagilin ratiopharm a razagilin hatóanyagot tartalmazza, és a
Parkinson-kór kezelésére szolgál
felnőtteknél. Levodopával együtt (egy másik Parkinson-kór
kezelésére alkalmazott gyógyszer) vagy a
nélkül is adható.
Parkinson betegségben a dopamint termelő sejtek száma csökken az
agyban. A dopamin egy olyan
kémiai anyag, mely szerepet játszik a mozgás szabályozásában. A
Razagilin ratiopharm elősegíti a
dopamin szintjének növekedését és megtartását az agyban.
2.
TUDNIVALÓK A RAZAGILIN RATIOPHARM SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A RAZAGILIN RATIOPHARM
-
OT
-
ha allergiás a razagilinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb ö
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Razagilin ratiopharm 1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
1 mg razagilint tartalmaz (mezilát formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos, metszett élű tabletta,
egyik oldalán „GIL” és alatta „1” jelölés
szerepel, a másik oldalán sima felületű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Razagilin ratiopharm idiopátiás Parkinson-kór kezelésére
javallott felnőtteknél monoterápiában
(levodopa-kezelés nélkül) vagy adjuváns kezelésként
(levodopa-kezelés mellett) a dózis-végi („end-
of-dose”) fluktuációkat mutató betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A razagilint ajánlott adagja naponta egyszer 1 mg (egy tabletta
Razagilin ratiopharm), levodopával
együtt vagy anélkül bevéve.
_Idősek _
Nem szükséges a dózis módosítása idős betegek esetében (lásd
5.2 pont).
_Májkárosodás_
A razagilin alkalmazása súlyos májkárosodásban szenvedő betegek
esetén ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
A razagilin alkalmazása mérsékelt májkárosodásban szenvedő
betegek esetén kerülendő. Óvatosan
kell eljárni, ha a razagilin-kezelést enyhe májkárosodásban
szenvedő betegnél kezdik alkalmazni.
Amennyiben az enyhe májkárosodás rosszabbodik és közepes
súlyosságúvá válik, a razagilin-kezelést
abba kell hagyni (lásd 4.4 és 5.2 pont).
_Vesekárosodás _
Vesekárosodásban szenvedő betegek esetén különleges
óvintézkedések nem szükségesek.
_Gyermekek és serdülők_
A Razagilin ratiopharm biztonságosságát és hatásosságát
gyermekek és serdülők esetében nem
igazolták. A Razagilin ratiopharmnak gyermekek esetén Parkinson-kór
javallata esetén nincs releváns
alkalmazása.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
A Razagilin ratiopharm bevehető étkezés közben vagy étkezéstől
függetlenül.
3
4.3
ELLENJ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas croata 05-11-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto