Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim, portugal lda. - brometo de ipratrópio - solução para inalação por nebulização - 0.25 mg/2 ml - brometo de ipratrópio 0.125 mg/ml - ipratropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim, portugal lda. - brometo de ipratrópio - solução para inalação por nebulização - 0.25 mg/2 ml - brometo de ipratrópio 0.125 mg/ml - ipratropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

elanco saÚde animal ltda - dihidroestreptomicina; piroxican; benzilpenicilina g procaÍna; - antimicrobianos gerais; antifÚngicos e antiprotozoÁrios (coccidios, flagelados)

Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

elanco saÚde animal ltda - benzilpenicilina g procaÍna; procaÍna; dihidroestreptomicina; - antimicrobianos gerais; antifÚngicos e antiprotozoÁrios (coccidios, flagelados)

Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

vilavet saÚde animal ltda - atropina; - outros

Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

elanco saÚde animal ltda - benzilpenicilina g potassica; benzilpenicilina g procaÍna; dihidroestreptomicina; - antimicrobianos gerais; antifÚngicos e antiprotozoÁrios (coccidios, flagelados)

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

boehringer ingelheim do brasil quÍmica e farmacÊutica ltda. - brometo de ipratrÓpio - broncodilatadores

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim, portugal lda. - brometo de ipratrópio - solução pressurizada para inalação - 20 µg/dose - brometo de ipratrópio 0.021 mg/dose - ipratropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation da inflamação e da dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. para reduzir a dor pós-operatória e inflamação após cirurgia ortopedica e de tecidos moles. catsalleviation da inflamação e da dor crônica músculo-esqueléticas em gatos. reduzir a dor pós-operatória após ovario-histerectomia e cirurgia menor de tecido mole. cattlefor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos em bovinos. para uso em diarréia em combinação com terapia de reidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. pigsfor uso em bursite locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. horsesfor usar no alívio da inflamação e aliviar a dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. para o alívio da dor associada à cólica equina.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - o imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - o imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediátrico os pacientes com lmc ph+ em fase crônica após falha do tratamento com interferon-alfa terapia, ou em fase acelerada ou crise blástica. , pacientes adultos com lmc ph+ em crise blástica. , adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla ph+) integrado com quimioterapia. , pacientes adultos com recidivado ou refratário ph+ como monoterapia. , pacientes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (mds/mpd) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (pdgfr) gene re-arranjos. , pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo fip1l1-pdgfra rearranjo. o efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. o imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). o tratamento adjuvante de pacientes adultos que estão em grande risco de recorrência após ressecção do kit (cd117) positivo essÊncia. os pacientes que têm um baixo ou muito baixo risco de recorrência não deve receber tratamento adjuvante. o tratamento de pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e/ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia de imatinib é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds/mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e/ou irressecáveis e dfsp e na recorrência de sobrevida livre de em adjuvante essÊncia. a experiência com imatinib em pacientes com mds/mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado. não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.