Iluvien 190 µg Implante intravítreo em aplicador Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

iluvien 190 µg implante intravítreo em aplicador

alimera sciences europe limited - acetonido de fluocinolona - implante intravítreo em aplicador - 190 µg - fluocinolona, acetonido 0.19 mg - fluocinolone acetonide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

ImmunoGam União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - imunoglobulina de hepatite b humana - immunization, passive; hepatitis b - imunoglobulinas específicas - immunoprophylaxis da hepatite b - em caso de exposição acidental em não-imunizadas disciplinas (incluindo pessoas cuja vacinação isincomplete ou status desconhecido). - em haemodialysed pacientes, até a vacinação tornou-se eficaz. - no recém-nascido de um vírus da hepatite b transportadora-mãe. - em indivíduos que não apresentaram uma resposta imune (não mensuráveis hepatite b, anticorpos após a vacinação e para quem contínua, a prevenção é necessária devido ao risco de ser infectado com a hepatite b. deve também ser dada a outros oficiais de orientação sobre o uso adequado de humanos hepatite b imunoglobulina para uso intramuscular.

Vistide União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - retinite por citomegalovírus - antivirais para uso sistêmico - vistide é indicado para o tratamento de retinite de citomegalovírus em pacientes com síndrome de imunodeficiência adquirida (aids) e sem disfunção renal. vistide deve ser usado somente quando outros agentes são considerados inadequados.

Opfolda União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

opfolda

amicus therapeutics europe limited - miglustat - doença de armazenamento de glicogênio tipo ii - outros produtos do trato digestivo e do metabolismo - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Aivlosin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aivlosin

eco animal health europe limited - tilvalosina - antiinfectives para uso sistémico, antibacterianos para uso sistémico, macrolídeos - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment e methaphylaxis de suínos leucose pneumonia;tratamento de suínos enteropatia proliferativa (ileitis);tratamento e methaphylaxis de disenteria suína. chickenstreatment e methaphylaxis de doença respiratória associada com a mycoplasma gallisepticum em frangos. pheasantstreatment de doença respiratória associada com a mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment de doença respiratória associada com tylvalosin cepas sensíveis de ornithobacterium rhinotracheale na turquia.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - o ácido fólico farmacêutica, antimetabolites - malignant pleural mesotheliomapemetrexed hospira uk limited, em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de quimioterapia ingênuo pacientes com metastáticos mesotelioma maligno da pleura. não-pequenas células de pulmão cancerpemetrexed hospira uk limited, em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia (ver seção 5 smpc. pemetrexed hospira uk limited é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção da localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia em pacientes cuja doença não avançou imediatamente seguinte platina baseado em quimioterapia (ver seção 5 smpc. pemetrexed hospira uk limited é indicado como monoterapia para o tratamento de segunda linha de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia (ver seção 5 smpc.

Fexeric União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - complexo de coordenação de citrato férrico - hyperphosphatemia; renal dialysis - medicamentos para tratamento de hipercalemia e hiperfosfatemia - fexeric está indicado para o controle da hiperfosfatemia em pacientes adultos com doença renal crônica (drc).

Bronchitol União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - manitol - fibrose cística - preparações para a tosse e o frio - o bronquitol é indicado para o tratamento da fibrose cística (fc) em adultos com idade igual ou superior a 18 anos como terapia complementar ao melhor padrão de cuidados.

Pombiliti União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pombiliti

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - doença de armazenamento de glicogênio tipo ii - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Suboxone União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

suboxone

indivior europe limited - a buprenorfina, naloxona - transtornos relacionados a opióides - outros medicamentos do sistema nervoso - tratamento de substituição para a dependência de drogas opiáceas, dentro de um quadro de tratamento médico, social e psicológico. a intenção do componente naloxona é impedir o uso indevido intravenoso. o tratamento destina-se a ser utilizado em adultos e adolescentes com mais de 15 anos de idade que concordaram em ser tratados por dependência.