União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - azacitidina betapharm é indicado para o tratamento de pacientes adultos que não são elegíveis para transplante de células-tronco hematopoiéticas (hsct) com:intermediário-2 e de alto risco, as síndromes mielodisplásicas (smd), de acordo com a internacional de prognóstico de scoring system (ipss),mielomonocítica crônica leucemia (cmml) com 10 % a 29 % de medula óssea blastos sem mieloproliferativas transtorno,leucemia mieloide aguda (lma) com 20% a 30 % de blastos e multi-linhagem de displasia, de acordo com a organização mundial de saúde (oms), a classificação de lma com > 30 % medula óssea blastos de acordo com a classificação da oms.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dr. franz köhler chemie gmbh - solução para conservação de órgãos - solução para cardioplegia ou conservação de órgãos - associação - manitol 5.4651 g/l ; histidina, cloridrato mono-hidratado 3.7733 g/l ; histidina 27.9289 g/l ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.0022 g/l ; cloreto de sódio 0.8766 g/l ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.8132 g/l ; oxoglurato 0.1461 g/l ; cloreto de potássio 0.671 g/l ; triptofano 0.4085 g/l - cardioplegia solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dr. franz köhler chemie gmbh - solução para conservação de órgãos - solução para cardioplegia ou conservação de órgãos - associação - manitol 5.4651 g/l ; histidina, cloridrato mono-hidratado 3.7733 g/l ; histidina 27.9289 g/l ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.0022 g/l ; cloreto de sódio 0.8766 g/l ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.8132 g/l ; oxoglurato 0.1461 g/l ; cloreto de potássio 0.671 g/l ; triptofano 0.4085 g/l - cardioplegia solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dr. franz köhler chemie gmbh - solução para conservação de órgãos - solução para cardioplegia ou conservação de órgãos - associação - manitol 5.4651 g/l ; histidina, cloridrato mono-hidratado 3.7733 g/l ; histidina 27.9289 g/l ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.0022 g/l ; cloreto de sódio 0.8766 g/l ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.8132 g/l ; oxoglurato 0.1461 g/l ; cloreto de potássio 0.671 g/l ; triptofano 0.4085 g/l - cardioplegia solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dr. franz köhler chemie gmbh - solução para conservação de órgãos - solução para cardioplegia ou conservação de órgãos - associação - manitol 5.4651 g/l ; histidina, cloridrato mono-hidratado 3.7733 g/l ; histidina 27.9289 g/l ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.0022 g/l ; cloreto de sódio 0.8766 g/l ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.8132 g/l ; oxoglurato 0.1461 g/l ; cloreto de potássio 0.671 g/l ; triptofano 0.4085 g/l - cardioplegia solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - preparados para tratamento de feridas e úlceras - regranex é indicado, em associação com outras boas medidas de cuidados com feridas, para promover a granulação e, portanto, a cicatrização de úlceras diabéticas de espessura total, neuropática, crônicas menores ou iguais a 5 cm2.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucosite - todos os outros produtos terapêuticos - kepivance é indicado para diminuir a incidência, duração e gravidade da mucosite oral em pacientes adultos com neoplasias hematológicas que recebem radiochemoterapia mieloablativa associada a uma alta incidência de mucosite grave e que requerem suporte de células-tronco autólogo-hematopoiético-tronco.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - micosis fungoides - agentes antineoplásicos - ledaga está indicado para o tratamento tópico do linfoma cutâneo de células t de tipo fungoide de micoses (ctcl de tipo mf) em pacientes adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferão alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - hepatite b crônica: tratamento de doentes adultos com hepatite b crônica associada com evidência de hepatite b replicação viral (presença de hbv-dna e hbeag), elevados de alanina aminotransferase (alt) e histologicamente comprovada ativa a inflamação do fígado e/ou fibrose. a hepatite c crônica:pacientes adultos:introna é indicado para o tratamento de doentes adultos com hepatite c crónica, que têm valores elevados de transaminases sem descompensação hepática e que são soro positivo para hcv-rna ou anti-hcv (ver secção 4,. a melhor maneira de usar introna nesta indicação é em combinação com a ribavirina,. crianças e adolescentes:introna destina-se para uso, em um regime combinado com ribavirina para o tratamento de crianças e adolescentes de 3 anos de idade e mais velhos, que têm hepatite c crônica, não tratados previamente, sem descompensação hepática, e que são soro positivo para hcv-rna. a decisão de tratamento deve ser feita em uma base de caso a caso, tendo em conta as evidências de progressão da doença hepática, tais como inflamação e fibrose, bem como fatores prognósticos para resposta, o vhc genótipo e carga viral. o benefício esperado do tratamento deve ser pesado contra a segurança achados observados para pediátrica assuntos nos estudos clínicos (ver seções 4. 4, 4. 8 e 5.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - cefaclor - pó para suspensão oral - 250 mg/5 ml - cefaclor 50 mg/ml - cefaclor - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração