Coagadex União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - humanos de coagulação fator x - deficiência do fator x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex é indicado para tratamento e profilaxia de episódios hemorrágicos e para tratamento perioperatório em pacientes com deficiência de fator x hereditário. coagadex é indicado em todos os grupos de idade.

Optivate 500 UI/5 ml + 1300 UI/5 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

optivate 500 ui/5 ml + 1300 ui/5 ml pó e solvente para solução injetável

bpl bioproducts laboratory gmbh - factor viii da coagulação humana + factor de von willebrand humano - pó e solvente para solução injetável - 500 ui/5 ml + 1300 ui/5 ml - factor viii da coagulação humana 500 u.i. ; factor de von willebrand humano 1300 u.i. - coagulation factor viii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Optivate 250 UI/2.5 ml + 650 UI/2.5 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

optivate 250 ui/2.5 ml + 650 ui/2.5 ml pó e solvente para solução injetável

bpl bioproducts laboratory gmbh - factor viii da coagulação humana + factor de von willebrand humano - pó e solvente para solução injetável - 250 ui/2.5 ml + 650 ui/2.5 ml - factor viii da coagulação humana 250 u.i. ; factor de von willebrand humano 650 u.i. - coagulation factor viii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Exametazima Radiopharmacy 0.5 mg Conjunto para preparações radiofarmacêuticas Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

exametazima radiopharmacy 0.5 mg conjunto para preparações radiofarmacêuticas

radiopharmacy laboratórium kft - tecnécio (99mtc) exametazima - conjunto para preparações radiofarmacêuticas - 0.5 mg - exametazima 0.5 mg - technetium (99mtc) exametazime - genéricoradiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Exametazima Radiopharmacy 0.5 mg Conjunto para preparações radiofarmacêuticas Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

exametazima radiopharmacy 0.5 mg conjunto para preparações radiofarmacêuticas

radiopharmacy laboratórium kft - tecnécio (99mtc) exametazima - conjunto para preparações radiofarmacêuticas - 0.5 mg - exametazima 0.5 mg - technetium (99mtc) exametazime - genéricoradiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Exametazima Radiopharmacy 0.5 mg Conjunto para preparações radiofarmacêuticas Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

exametazima radiopharmacy 0.5 mg conjunto para preparações radiofarmacêuticas

radiopharmacy laboratórium kft - tecnécio (99mtc) exametazima - conjunto para preparações radiofarmacêuticas - 0.5 mg - exametazima 0.5 mg - technetium (99mtc) exametazime - genéricoradiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Draxxin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromicina - antibacterianos para uso sistêmico - pigs; cattle; sheep - gado: tratamento e metaf ilaxia da doença respiratória bovina (brd) associada a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni e mycoplasma bovis sensíveis à tulatromicina. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. tratamento da ceratoconjuntivite bovina infecciosa (ibk) associada a moraxella bovis sensível à tulatromicina. porcos: tratamento e metaf ilaxia da doença respiratória do suíno (srd) associada a actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis e bordetella bronchiseptica sensíveis à tulatromicina. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. draxxin só deve ser usado se os porcos deverão desenvolver a doença dentro de 2-3 dias. ovinos: tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.

Zeleris União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zeleris

ceva santé animale - florfenicol, meloxicam. - amphenicols, combinações, antibacterianos para uso sistémico - gado - para tratamento terapêutico da doença respiratória bovina (brd) associada à pirexia devido a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni suscetíveis ao florfenicol.

cefalexina Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cefalexina

brainfarma indÚstria quÍmica e farmacÊutica s.a - cefalexina - cefalosporinas

CELLEXINA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cellexina

aspen pharma indÚstria farmacÊutica ltda - cefalexina monoidratada - antibioticos sistemicos simples