União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - cloridrato de cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - homeostase de cálcio - secundário hyperparathyroidismadultstreatment de hiperparatiroidismo secundário (hpt) em doentes adultos com doença renal terminal (irct) em terapia de diálise de manutenção. pediátrica populationtreatment de hiperparatiroidismo secundário (hpt) em crianças com idades entre 3 anos e mais de idade com doença renal terminal (drt) na manutenção da terapia de diálise em quem hpt secundário não é adequadamente controlada com o padrão de cuidados de terapia. mimpara pode ser usado como parte de um regime terapêutico, incluindo fosfato de fichários e/ou vitamina d e os esteróis, como apropriado. carcinoma de paratireóide e hiperparatiroidismo primário em adultos. redução de hypercalcaemia em pacientes adultos com:carcinoma de paratireóide;hpt primário para quem parathyroidectomy seria indicado, na base dos níveis séricos de cálcio (conforme definido pelas respectivas diretrizes para o tratamento), mas em quem parathyroidectomy não é clinicamente apropriado ou é contra-indicado.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamida - epilepsia - antiepilépticos, - o vimpat é indicado como monoterapia e terapia adjuvante no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em adultos, adolescentes e crianças de 4 anos de idade com epilepsia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - cães - para cães com ou em risco de, misto externo e interno infestações parasitárias. o medicamento veterinário é exclusivamente indicado quando usar contra carrapatos ou pulgas e aparelho digestivo nematóides é indicado ao mesmo tempo. o medicamento veterinário também fornece simultâneas eficácia para a prevenção da dirofilariose doença e angiostrongylosis. ectoparasitesfor o tratamento de infestações de carrapatos. o medicamento veterinário imediato e persistente carrapato, matando actividade durante 5 semanas contra ixodes hexagonus, ixodes ricinus e rhipicephalus sanguineus e por 4 semanas contra dermacentor reticulatus;para o tratamento de infestações por pulgas (ctenocephalides felis e ctenocephalides canis). o medicamento veterinário imediato e persistente de pulgas matar atividade contra novas infestações por 5 semanas;o medicamento veterinário pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle de pulgas de alergia, dermatite (fad). aparelho digestivo nematodesfor o tratamento do aparelho digestivo lombriga e ancilostomíase infecções:toxocara canis imaturos adultos (l5) e adultos;ancylostoma caninum l4 larvas, adultos imaturos (l5) e adultos;toxascaris leonina) adultos;uncinaria stenocephala adultos. outros nematodesfor a prevenção da dirofilariose doença (dirofilaria immitis);para a prevenção de angiostrongylosis reduzindo o nível de infecção com imaturo adultos (l5) estágios de angiostrongylus vasorum.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparasiticidas para uso sistêmico - cães - para o tratamento de infestações de carrapatos (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus e rhipicephalus sanguineus). o medicamento veterinário tem atividade de morte imediata e persistente durante pelo menos 5 semanas. para o tratamento de infestações de pulgas (ctenocephalides felis e ctenocephalides canis). o medicamento veterinário tem atividade de morte de pulgas imediata e persistente contra novas infestações por pelo menos 5 semanas. o medicamento veterinário pode ser utilizado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle da dermatite de alergia a pulga (fad). para tratamento de sarna sarcóptica (sarcoptes scabiei). para o tratamento das infestações do ácaro da orelha (otodectes cynotis). para o tratamento da demodicose (demodex canis). as pulgas e os carrapatos devem ser fixados ao hospedeiro e começar a alimentar para serem expostos à substância ativa.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - agentes antineoplásicos - mabcampath é indicado para o tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica de células b (bcll) para quem a quimioterapia combinada com fludarabina não é apropriada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - somapacitan - crescimento - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (gh) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric ghd), and in adults with growth hormone deficiency (adult ghd).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

amgen biotecnologia do brasil ltda. - cloridrato de cinacalcete - antiparatireoideanos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agentes antineoplásicos - mabthera é indicado em adultos para as seguintes indicações:não‑hodgkin (nhl)mabthera é indicado para o tratamento de adultos não tratados previamente pacientes com estágio iii‑iv folicular linfoma em combinação com a quimioterapia. mabthera a terapia de manutenção é indicado para o tratamento de adultos, folicular linfoma doentes que respondem à terapia de indução. mabthera monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes adultos com estágio iii‑iv folicular linfoma que são chemoresistant ou estão em seu segundo ou subsequente recaídas após a quimioterapia. mabthera é indicado para o tratamento de pacientes adultos com cd20 positivo difuso de grandes células b linfoma não‑hodgkin em combinação com chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. mabthera em associação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes pediátricos (idade ≥ 6 meses e < 18 anos de idade) com os não tratados previamente estágio avançado cd20 positivo difuso de grandes células b linfoma (dlbcl), linfoma de burkitt (bl)/burkitt leucemia (b maduras-célula aguda leucemia) (bal) ou burkitt-como linfoma (bll). leucemia linfocítica crônica (cll)mabthera em associação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes não tratados previamente e recidivado/refratário cll. apenas dados limitados sobre a eficácia e segurança para os pacientes previamente tratados com anticorpos monoclonais, incluindo mabthera ou pacientes refratários ao anterior mabthera além de quimioterapia. artrite arthritismabthera em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento de pacientes adultos com graves de artrite reumatóide activa, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a outros modificadores da doença drogas anti‑reumáticas (dmcd) incluindo um ou mais de factor de necrose tumoral (tnf) inibidor de terapias. mabthera tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio‑x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. wegener com polyangiitis e microscópica polyangiitismabthera, em combinação com glicocorticóides, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com grave, activa wegener com polyangiitis (wegener) (gpa) e microscópica polyangiitis (mpa). mabthera, em combinação com glicocorticóides, é indicado para a indução da remissão em pacientes pediátricos (com idades ≥ 2 < 18 anos de idade) com grave, activa agp (wegener) e mpa. pênfigo vulgarismabthera é indicado para o tratamento de pacientes com moderada a grave pênfigo vulgar (pv).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ems s/a - empagliflozina - antidiabeticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

germed farmaceutica ltda - empagliflozina - antidiabeticos