Colistimetato de sódio TZF 1000000 U.I. Pó para solução injetável ou para solução para inalação por nebulização Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Colistimetato de sódio TZF 1000000 U.I. Pó para solução injetável ou para solução para inalação por nebulização Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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TachoSil União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia, cirúrgica - anti-hemorrágicos - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Tercomic Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

tercomic

ems sigma pharma ltda - antimicoticos para uso topico

TACHOSIL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

tachosil

takeda pharma ltda. - fibrinogÊnio, trombina - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

SARCOLIN Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

sarcolin

jofadel indÚstria farmacÊutica s/a - cipermetrina; - ectoparasiticidas (anti-parasitÁrios)

SARCOLIN POUR-ON Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

sarcolin pour-on

jofadel indÚstria farmacÊutica s/a - cipermetrina; - ectoparasiticidas (anti-parasitÁrios)

Mepact União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtide - osteossarcoma - immunostimulants, - o mepact é indicado em crianças, adolescentes e adultos jovens para o tratamento de osteossarcoma não metastático resecável de alta qualidade após ressecção cirúrgica macroscopicamente completa. É usado em combinação com quimioterapia multi-agente pós-operatória. a segurança e a eficácia foram avaliadas em estudos de pacientes de dois a 30 anos de idade no diagnóstico inicial.

Lartruvo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - agentes antineoplásicos - lartruvo é indicado em combinação com doxorrubicina para o tratamento de pacientes adultos com sarcoma avançado de tecidos moles que não são passíveis de tratamento curativo com cirurgia ou radioterapia e que não foram previamente tratados com doxorrubicina (ver seção 5.