Ibaflin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ibaflin

intervet international bv - ibafloxacin - antibacterianos para uso sistêmico - dogs; cats - cães:ibaflin é indicado para o tratamento das seguintes condições em cães:cutânea infecções (pioderma - superficial e profunda, feridas, abcessos), causada por estirpes susceptíveis de estafilococos, escherichia coli e proteus mirabilis;aguda, sem complicações urinárias, infecções, causadas por estirpes susceptíveis de estafilococos, espécies de proteus, enterobacter spp. , e. coli e klebsiella spp. ;infecções do tracto respiratório (parte superior do trato), causada por estirpes susceptíveis de estafilococos, e. coli e klebsiella spp. o gel ibaflin é indicado em cães para o tratamento das seguintes condições: infecções dérmicas (pioderma - superficial e profunda, feridas, abscessos) causadas por agentes patogênicos susceptíveis, tais como staphylococcus spp. , e. coli e p. mirabilis. gatos:ibaflin gel é indicado em gatos para o tratamento das seguintes condições:cutânea infecções (infecções dos tecidos moles - feridas, abscessos), causada por suscetíveis a patógenos como staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. e pasteurella spp. ;parte superior do tracto respiratório infecções causadas por suscetíveis a patógenos como staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. e pasteurella spp.

Tsefalen 1000 mg comprimidos revestidos por película para cães Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

tsefalen 1000 mg comprimidos revestidos por película para cães

icf srl industria chimica fine - cefalexina 1000.0 mg - comprimido revestido por película - cefalexina - caninos (cães)

Tsefalen 500 mg comprimidos revestidos por película para cães Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

tsefalen 500 mg comprimidos revestidos por película para cães

icf srl industria chimica fine - cefalexina 500.0 mg - comprimido revestido por película - cefalexina - caninos (cães)

Cosentyx União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - imunossupressores - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriática arthritiscosentyx, sozinho ou em combinação com metotrexato (mtx), é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa em pacientes adultos, quando a resposta a anterior modificadores de doença anti reumática droga (dmcd) terapia tem sido inadequada. axial spondyloarthritis (axspa)espondilite anquilosante (como, radiográfica axial spondyloarthritis)cosentyx é indicado para o tratamento de ativos espondilite anquilosante em adultos que responderam de forma inadequada à terapia convencional. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Dicural União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloxacina - antibacterianos para uso sistémico, antiinfectives para uso sistémico - turkeys; dogs; cattle; chicken - galinhas:para o tratamento de doenças respiratórias infecções causadas por cepas sensíveis de escherichia coli e mycoplasma gallisepticum. perus: para o tratamento de infecções respiratórias crônicas causadas por cepas sensíveis de escherichia coli e mycoplasma gallisepticum. também para o tratamento de infecções causadas por pasteurella multocida. cães: para o tratamento de infecções agudas do sistema urinário sem complicações causadas por escherichia coli ou staphylococcus spp. e pioderma superficial causada por staphylococcus intermedius. bovinos: para o tratamento de doenças respiratórias bovinas (febre marítima, pneumonia do bezerro) causadas por infecções únicas ou misturadas com pasteurella haemolytica, pasteurella multocida e / ou mycoplasma spp.

Dolomate 200 200 mg Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dolomate 200 200 mg pó para suspensão oral

laboratorio de aplicaciones farmacodinamicas, s.a. - ibuprofeno - pó para suspensão oral - 200 mg - ibuprofeno, lisinato 341.67 mg - ibuprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

COMBIRON Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

combiron

aché laboratórios farmacêuticos s.a - cianocobalamina, dexpantenol, glicinato férrico, nicotinamida, nitrato de tiamina, riboflavina - antianemicos a base de ferro - associacoes medicamentosas

Apoquel União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

apoquel

zoetis belgium sa - maleato de oclacitinib - agentes para dermatite, excluindo corticosteróides - cães - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Protopic União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatite, atopic - outras preparações dermatológicas - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. ocorrência de quatro ou mais vezes por ano), que tiveram uma resposta inicial a um máximo de seis semanas de tratamento duas vezes ao dia, pomada de tacrolimus (lesões limpo, quase limpo ou levemente afetados).