União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fumarato de bedaquilina - tuberculose, resistente a mutações múltiplas - antimicrobacterianos - sirturo é indicado para uso como parte de uma combinação apropriada regime pulmonar tuberculose multidroga resistente (tb-mdr) em adultos e pacientes adolescentes (de 12 anos a menos do que 18 anos de idade e pesando, no mínimo, 30 kg) quando um efetivo regime de tratamento não puder ser composto por razões de resistência ou tolerância. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberculose, resistente a mutações múltiplas - antimicrobacterianos - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

janssen-cilag farmacÊutica ltda - fumarato de bedaquilina - outros medicamentos usados no tratamento da tuberculose

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberculose, resistente a mutações múltiplas - antimicrobacterianos - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - o lopinavir, ritonavir - infecções por hiv - antivirals for systemic use, protease inhibitors - o kaletra é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de adultos, adolescentes e crianças infectadas com vírus da imunodeficiência humana (hiv-1), com idade superior a 14 dias. a escolha do kaletra para tratar inibidor da protease experientes hiv-1 em pacientes infectados devem ser individuais de resistência vírica e tratamento histórico dos pacientes.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - o lopinavir, ritonavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o lopinavir / ritonavir é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de adultos, adolescentes e crianças infectadas com vírus da imunodeficiência humana (hiv-1) acima de 2 anos de idade. a escolha do lopinavir/ritonavir para tratar inibidor da protease experientes hiv-1 em pacientes infectados devem ser individuais de resistência vírica e tratamento histórico dos pacientes.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o ritonavir é indicado em combinação com outros agentes anti-retrovirais para o tratamento de pacientes infectados com hiv-1 (adultos e crianças de dois anos de idade e mais).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o ritonavir é indicado em combinação com outros agentes anti-retrovirais para o tratamento de pacientes infectados com hiv 1 (adultos e crianças de 2 anos de idade ou mais).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eurofarma laboratÓrios s.a. - itraconazol - antimicoticos sistemicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abbvie farmacÊutica ltda. - lopinavir, ritonavir - antiviroticos (inibe replicacao virotica)