União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)
leadiant gmbh - chenodeoxycholic ácido - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - terapia bilis e hepática - o ácido chenodeoxicólico é indicado para o tratamento de erros inatos da síntese de ácido biliar primário devido à deficiência de esterol 27 hidroxilase (apresentando como xantomatose cerebroendinosa (ctx)) em lactentes, crianças e adolescentes de 1 mês a 18 anos e adultos.
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
ácido ursodesoxicólico generis 250 mg cápsula
generis farmacêutica, s.a. - Ácido ursodesoxicólico - cápsula - 250 mg - Ácido ursodesoxicólico 250 mg - ursodeoxycholic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
ácido ursodesoxicólico generis 250 mg cápsula
generis farmacêutica, s.a. - Ácido ursodesoxicólico - cápsula - 250 mg - Ácido ursodesoxicólico 250 mg - ursodeoxycholic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
grinterol 250 mg cápsula
grindeks, s.a. - Ácido ursodesoxicólico - cápsula - 250 mg - Ácido ursodesoxicólico 250 mg - ursodeoxycholic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
grinterol 250 mg cápsula
grindeks, s.a. - Ácido ursodesoxicólico - cápsula - 250 mg - Ácido ursodesoxicólico 250 mg - ursodeoxycholic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
grinterol 250 mg cápsula
grindeks, s.a. - Ácido ursodesoxicólico - cápsula - 250 mg - Ácido ursodesoxicólico 250 mg - ursodeoxycholic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
ocaliva
advanz pharma limited - obeticholic ácido - cirrose hepática, biliar - terapia bilis e hepática - ocaliva é indicado para o tratamento da colangite biliar primária (também conhecida como cirrose biliar primária) em combinação com ácido ursodeoxicólico (udca) em adultos com resposta inadequada à udca ou em monoterapia em adultos incapazes de tolerar udca.
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
ursofalk 500 mg comprimido revestido por película
dr. falk pharma portugal, sociedade unipessoal, lda. - Ácido ursodesoxicólico - comprimido revestido por película - 500 mg - Ácido ursodesoxicólico 500 mg - ursodeoxycholic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
ácido ursodesoxicólico
ranbaxy farmacÊutica ltda - Ácido ursodesoxicÓlico - colagogos, colereticos e hepatoprotetores
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
kolbam
retrophin europe ltd - ácido cólico - metabolismo, erros inatos - terapia bilis e hepática - cholic Ácido fgk é indicado para o tratamento de erros inatos do principal ácido biliar síntese, em crianças de um mês de idade para a contínua ao longo da vida de tratamento até a idade adulta, abrangendo os seguintes única enzima defeitos:sterol 27-hydroxylase (apresentando-se como cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) de deficiência;2- (ou alfa) methylacyl-coa racemase (amacr) a deficiência de colesterol 7-alfa-hydroxylase (cyp7a1) deficiência.