Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

confar - consórcio farmacêutico, lda. - Óleo de soja - aditivo para banho - 800 mg/g - Óleo de soja refinado 800 mg/g - soft paraffin and fat products - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxifeno - osteoporose, pós-menopausa - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - conbriza é indicado para o tratamento da osteoporose pós-menopausa em mulheres com risco aumentado de fratura. foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais; a eficácia nas fraturas do quadril não foi estabelecida. ao determinar a escolha de conbriza ou outras terapias, incluindo estrógenos, para um indivíduo de mulher pós-menopausa, consideração deve ser dada para os sintomas da menopausa, efeitos no útero e mama tecidos, e os riscos cardiovasculares e benefícios.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - cloridrato de fentanil - dor, pós-operatório - analgésicos - ionsys está indicado para o manejo da dor pós-operatória aguda de moderada a grave em pacientes adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - cloridrato de fentanil - dor, pós-operatório - analgésicos - manejo de dor pós-operatória aguda de moderada a grave para uso apenas em ambiente hospitalar.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - estirpe ms-h de mycoplasma sinoviae - imunológicos para aves, ao vivo vacinas bacterianas - frango - para a imunização ativa de futuras galinhas criadoras de frangos de corte, futuras galinhas criadoras de camada e futuras galinhas de camada para reduzir lesões do saco de ar e reduzir o número de ovos com formação anormal de escudo causada por mycoplasma synoviae.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidona - esquizofrenia - psicolepticos - tratamento da esquizofrenia em adultos com idade igual ou superior a 18 anos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - a lidocaína, prilocaine - disfunção sexual, fisiológica - anestésicos - tratamento da ejaculação precoce primária em homens adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - a etravirina - infecções por hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - a intelence, em combinação com um inibidor de protease reforçado e outros medicamentos anti-retrovirais, é indicada para o tratamento da infecção por vírus humano-imunodeficiência-tipo-1 (hiv-1) em pacientes adultos com tratamento anti-retroviral e em tratamento anti-retroviral - pacientes pediátricos experientes de seis anos de idade. esta indicação é baseada na semana 48 análises a partir de dois de fase iii de ensaios altamente pré-tratados pacientes onde intelence foi investigada em combinação com a optimização do fundo de regime (obr), que incluiu darunavir/ritonavir. a indicação em pacientes pediátricos é baseado em 48 semanas de análise de um único braço, a fase ii do julgamento, a anti-retroviral, tratamento e experientes pacientes pediátricos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - degeneração macular úmida - oftalmológicos - macugen é indicado para o tratamento da degeneração macular neovascular (úmida) relacionada à idade (amd).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - linfoma, folicular - rádiofarmacêutica terapêutica - zevalin é indicado em adultos. [90y]-radioisótopos zevalin é indicado como terapia de consolidação após a remissão de indução em pacientes não tratados anteriormente com linfoma folicular. o benefício de zevalin seguinte rituximab em associação com a quimioterapia não foi estabelecida. [90y]-radioisótopos zevalin é indicado para o tratamento de pacientes adultos com rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular de células b linfoma não-hodgkin (nhl).