União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

forte healthcare limited - fluoxetina - psicanalíticos - cães - como auxílio no tratamento de distúrbios relacionados à separação em cães, manifestado por destruição e comportamentos inadequados (vocação e defecação inadequada e / ou urina) e somente em combinação com técnicas de modificação comportamental.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

forte healthcare ltd. - enrofloxacina - solução injetável - enrofloxacina - caninos; felinos; répteis; roedores; aves exóticas/selvagens

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - paxene é indicado para o tratamento de pacientes com:• avançadas relacionadas com a sida, sarcoma de kaposi (aids-ks) que falharam antes de lipossomas antraciclinas terapia;• carcinoma metastático de mama (mbc) que não conseguiram, ou não são candidatos para o padrão de antraciclina contendo terapia;• carcinoma avançado de ovário (coa) ou com doença residual (> 1 cm) após a laparotomia, em combinação com cisplatina como tratamento de primeira linha;• carcinoma metastático de ovário (moc) após o fracasso de platina contendo a terapia de combinação sem taxanes como segunda linha de tratamento;• não-pequenas células do pulmão, carcinoma (nsclc) que não são candidatos potencialmente curativo da cirurgia e/ou radioterapia, em combinação com cisplatina. os dados de eficácia limitada suportam esta indicação (ver secção 5.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eli lilly do brasil ltda - teriparatida - hormonio paratireoidiano

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupano (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. datscan é indicado para detectar a perda funcional do neurônio dopaminérgico terminais no corpo estriado:em pacientes adultos com clinicamente incerto síndromes parkinsónicos, por exemplo, aqueles com início de sintomas, a fim de ajudar a diferenciar o tremor essencial de parkinsonianos síndromes relacionadas a idiopática, doença de parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. datscan é incapaz de distinguir entre a doença de parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. em pacientes adultos, para ajudar a diferenciar provável demência com corpos de lewy da doença de alzheimer. datscan é incapaz de discernir entre a demência com corpos de lewy e doença de parkinson demência.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - doença de parkinson - anti-parkinson drogas, outros agentes dopaminérgicos - tasmar é indicado em combinação com levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes com doença de parkinson idiopática responsiva com levodopa e flutuações motoras, que não responderam ou são intolerantes a outros inibidores de catecol-o-metiltransferase (comt). devido ao risco de, potencialmente fatal, aguda, lesão hepática, tasmar não deve ser considerado como uma primeira linha de coadjuvante a terapia com levodopa / benserazide ou levodopa / carbidopa. desde tasmar deve ser usado somente em combinação com levodopa / benserazide e levodopa / carbidopa, a informação de prescrição para essas preparações de levodopa também é aplicável para o seu uso concomitante com tasmar.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberculose, resistente a mutações múltiplas - antimicrobacterianos - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - vinorrelbina - concentrado para solução para perfusão - 10 mg/ml - vinorrelbina, tartarato 13.85 mg/ml - vinorelbine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - paracetamol - solução para perfusão - 10 mg/ml - paracetamol 10 mg/ml - paracetamol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - paracetamol - solução para perfusão - 10 mg/ml - paracetamol 10 mg/ml - paracetamol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração