Janumet União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - para pacientes com diabetes mellitus tipo 2:janumet é indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina isoladamente ou aqueles que já tenham sido tratados com a combinação de sitagliptin e metformin. janumet é indicado em combinação com um sulphonylurea (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma sulphonylurea. janumet é indicado como triplo a terapia de combinação com um agonista do ppar (eu. um thiazolidinedione), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e um agonista do ppar. janumet é também indicado como suplemento para insulina (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes quando estável dosagem de insulina e metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico.

Paracetamol Unither Pharmaceuticals 500 mg/5 ml Solução oral em saqueta Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

paracetamol unither pharmaceuticals 500 mg/5 ml solução oral em saqueta

unither pharmaceuticals sas - paracetamol - solução oral em saqueta - 500 mg/5 ml - paracetamol 500 mg - paracetamol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Paracetamol Unither Pharmaceuticals 1000 mg/10 ml Solução oral em saqueta Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

paracetamol unither pharmaceuticals 1000 mg/10 ml solução oral em saqueta

unither pharmaceuticals sas - paracetamol - solução oral em saqueta - 1000 mg/10 ml - paracetamol 1000 mg - paracetamol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Numeta G19%E Associação Emulsão para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

numeta g19%e associação emulsão para perfusão

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - cloreto de sódio 4.57 mg/ml ; triptofano 1.17 mg/ml ; treonina 2.16 mg/ml ; tirosina 0.45 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 1.44 mg/ml ; Ácido aspártico 3.50 mg/ml ; metionina 1.4 mg/ml ; taurina 0.35 mg/ml ; alanina 4.66 mg/ml ; prolina 1.75 mg/ml ; isoleucina 3.9 mg/ml ; arginina 4.89 mg/ml ; valina 4.43 mg/ml ; fenilalanina 2.45 mg/ml ; lisina mono-hidratada 7.2 mg/ml ; glucose mono-hidratada 550 mg/ml ; leucina 5.83 mg/ml ; serina 2.33 mg/ml ; ornitina, cloridrato 1.85 mg/ml ; magnésio, acetato tetra-hidratado 1.4 mg/ml ; cisteína 1.10 mg/ml ; azeite 100 mg/ml ; Ácido glutâmico 5.83 mg/ml ; histidina 2.21 mg/ml ; glicerofosfato de sódio hidratado 5.65 mg/ml ; potássio, acetato 8 mg/ml ; glicina 2.33 mg/ml ; Óleo de soja refinado 25 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Numeta G13%E Associação Emulsão para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

numeta g13%e associação emulsão para perfusão

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - glicina 2.33 mg/ml ; Ácido glutâmico 5.83 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 3.45 mg/ml ; Óleo de soja refinado 25 mg/ml ; histidina 2.21 mg/ml ; treonina 2.16 mg/ml ; acetato de potássio 3.83 mg/ml ; triptofano 1.17 mg/ml ; glicerofosfato de sódio hidratado 6.15 mg/ml ; Ácido aspártico 3.5 mg/ml ; tirosina 0.45 mg/ml ; cisteína 1.1 mg/ml ; taurina 0.35 mg/ml ; metionina 1.4 mg/ml ; arginina 4.89 mg/ml ; isoleucina 3.9 mg/ml ; prolina 1.75 mg/ml ; alanina 4.66 mg/ml ; magnésio, acetato tetra-hidratado 0.63 mg/ml ; azeite refinado 100 mg/ml ; valina 4.43 mg/ml ; fenilalanina 2.45 mg/ml ; glucose mono-hidratada 550 mg/ml ; lisina mono-hidratada 7.2 mg/ml ; leucina 5.83 mg/ml ; ornitina, cloridrato 1.85 mg/ml ; serina 2.33 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Numeta G16%E Associação Emulsão para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

numeta g16%e associação emulsão para perfusão

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - triptofano 1.17 mg/ml ; treonina 2.16 mg/ml ; tirosina 0.45 mg/ml ; magnésio, acetato tetra-hidratado 1.51 mg/ml ; cisteína 1.1 mg/ml ; Ácido aspártico 3.50 mg/ml ; metionina 1.4 mg/ml ; taurina 0.35 mg/ml ; potássio, acetato 5.05 mg/ml ; alanina 4.66 mg/ml ; prolina 1.75 mg/ml ; isoleucina 3.9 mg/ml ; arginina 4.89 mg/ml ; valina 4.43 mg/ml ; fenilalanina 2.45 mg/ml ; glicerofosfato de sódio hidratado 4.43 mg/ml ; cloreto de sódio 1.37 mg/ml ; lisina mono-hidratada 7.2 mg/ml ; glucose mono-hidratada 550 mg/ml ; leucina 5.83 mg/ml ; serina 2.33 mg/ml ; ornitina, cloridrato 1.85 mg/ml ; azeite 100 mg/ml ; Ácido glutâmico 5.83 mg/ml ; histidina 2.21 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 2.06 mg/ml ; glicina 2.33 mg/ml ; Óleo de soja refinado 25 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Dolenio 1500 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dolenio 1500 mg comprimido revestido por película

blue bio pharmaceuticals limited - glucosamina - comprimido revestido por película - 1500 mg - cloreto sódico de sulfato de glucosamina 1884.6 mg - glucosamine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Dolenio 1500 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dolenio 1500 mg comprimido revestido por película

blue bio pharmaceuticals limited - glucosamina - comprimido revestido por película - 1500 mg - cloreto sódico de sulfato de glucosamina 1884.6 mg - glucosamine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Dolenio 1500 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dolenio 1500 mg comprimido revestido por película

blue bio pharmaceuticals limited - glucosamina - comprimido revestido por película - 1500 mg - cloreto sódico de sulfato de glucosamina 1884.6 mg - glucosamine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Olanzapine Mylan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine mylan

mylan pharmaceuticals limited - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - adultsolanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. a olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. a olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.