União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - o vírus do sarampo enders' cepa edmonston (vivo atenuado), o vírus da caxumba jeryl lynn (nível b) deformação (vivo atenuado), o vírus da rubéola wistar ra 27/3 tensão (vivo atenuado) - rubella; mumps; immunization; measles - vacinas - m-m-rvaxpro é indicado para simultânea de vacinação contra o sarampo, a caxumba e a rubéola, em indivíduos de 12 meses ou mais. para uso em surtos de sarampo, ou para vacinação pós-exposição, ou para o uso em crianças não vacinadas anteriormente com idade superior a 12 meses, que estão em contato com suscetível mulheres grávidas, e pessoas susceptíveis de serem suscetíveis a caxumba e a rubéola.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fundaÇÃo oswaldo cruz - vÍrus do sarampo, vacina contra sarampo, vacina contra caxumba, vacina contra rubéola - vacinas

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vírus do síndrome porcino respiratória e reprodutiva 0.0 outra - liofilizado e solvente para suspensão injetável - vírus do síndrome respiratório e reprodutivo suíno (prrsv) - suínos (leitões com 3 ou mais semanas de idade, e porcas reprodutoras não gestantes)

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotavírus sorotipo g1, sorotipo g2, sorotipo g3, sorotipo g4, sorotipo p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq é indicado para a imunização ativa de lactentes de seis semanas a 32 semanas para prevenção de gastroenterite por infecção por rotavírus. rotateq é para ser usada com base em recomendações oficiais.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavírus humano, vivo atenuado - immunization; rotavirus infections - vacinas - rotarix é indicado para a imunização ativa de lactentes com idade entre 6 a 24 semanas para prevenção de gastroenterite por infecção por rotavírus. o uso de rotarix deve ser baseada na recomendação oficial.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fundaÇÃo oswaldo cruz - virus da varicela, vÍrus da caxumba, vÍrus da rubeola, vÍrus do sarampo - vacinas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - vírus da cinomose canina, cepa cdv bio 11 / a, adenovírus canino tipo 2, estirpe cav-2 bio 13, parvovírus canina tipo 2b, cepa cpv-2b bio 12 / b e vírus da parainfluenza canina tipo 2, estirpe cpiv-2 bio 15 ( todos vivos atenuados) - imunológicos para canídeos, ao vivo viral vacinas - cães - imunização ativa de cães de seis semanas de idade. para evitar a mortalidade e sinais clínicos causados por esgana canina do vírus,para evitar a mortalidade e sinais clínicos causada pelo adenovírus canino tipo 1,para evitar sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada pelo adenovírus canino tipo 2,para evitar que os sinais clínicos, leucopenia e excreção viral causada pelo parvovírus canino,para evitar que os sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada por canina, parainfluenza vírus.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - vírus da parainfluenza tipo 2 canina, cepa cpiv-2 bio 15 (viva atenuada) - imunológicos para canídeos, ao vivo viral vacinas - cães - imunização ativa de cães de seis semanas de idade para prevenir sinais clínicos (secreção nasal e ocular) e reduzir a excreção viral causada pelo vírus parainfluenza canino.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - vivo atenuado bovina vírus sincicial respiratório (brsv), tensão lym-56 - imunológicos para bovidae, gado, ao vivo viral vacinas, bovinos vírus sincicial respiratório (brsv) - gado - imunização ativa de gado para reduzir o derramamento de vírus respiratórios e sinais clínicos causados por bovinos vírus sincicial respiratório infecção.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - agentes antineoplásicos - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. antes da quimioterapia deve ter incluído pelo menos uma antraciclina e um taxane a menos que os pacientes são inadequados para estes tratamentos. receptor de hormônio positivo, os pacientes devem também ter falhado a terapia hormonal, a menos que os pacientes são inadequados para estes tratamentos.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. em combinação com docetaxel para o tratamento dos pacientes que não receberam quimioterapia para a sua doença metastática. em combinação com um inibidor de aromatase para o tratamento de pacientes na pós-menopausa com hormona-receptor positivo mbc, não previamente tratados com trastuzumab. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). após a cirurgia, a quimioterapia (neoadjuvante ou adjuvante) e radioterapia (se aplicável). a seguir adjuvante quimioterapia com doxorrubicina e ciclofosfamida, em combinação com paclitaxel ou docetaxel. em combinação com a quimioterapia adjuvante consistindo de docetaxel e carboplatin. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. precisos e validados métodos de ensaio deve ser usado.