Sifrol

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

N04BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

pramipexole

Grupo terapêutico:

Anti-Parkinsona zāles

Área terapêutica:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indicações terapêuticas:

Sifrol norāda attieksmi pret pazīmes un simptomi idiopātiska Parkinsona slimība, vieni (bez levodopa) vai kopā ar levodopa, es. slimības gaitā, lai gan līdz vēlīnām stadijām, kad levodopas ietekme izzūd vai kļūst pretrunīga un rodas terapeitiskās iedarbības svārstības (devas beigu vai "ieslēgšanās-nobīdi"). Sifrol ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kājiņas sindroms devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls).

Resumo do produto:

Revision: 37

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

1997-10-13

Folheto informativo - Bula

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SIFROL 0,088 MG TABLETES
SIFROL 0,18 MG TABLETES
SIFROL 0,35 MG TABLETES
SIFROL 0,7 MG TABLETES
_pramipexolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir SIFROL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SIFROL lietošanas
3.
Kā lietot SIFROL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SIFROL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SIFROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SIFROL satur aktīvo vielu pramipeksolu un pieder zāļu grupai, ko
sauc par dopamīna agonistiem. Tie
stimulē dopamīna receptorus smadzenēs. Dopamīna receptoru
stimulēšana ierosina nervu impulsus
smadzenēs, kas palīdz kontrolēt ķermeņa kustības.
SIFROL LIETO, LAI
-
ārstētu primāras Parkinsona slimības simptomus pieaugušajiem. To
var lietot monoterapijā vai
kombinācijā ar levodopu (citas zāles Parkinsona slimības
ārstēšanai).
-
ārstētu vidēji smaga vai smaga primāra nemierīgo kāju sindroma
(NKS) simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SIFROL LIETOŠANAS
NELIETOJIET SIFROL ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pramipeksolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms SIFROL lietošanas konsultējieties ar ārstu. Pastāstiet
ārstam, ja Jums ir (ir bijis) vai attīstās kāds
medicīnisks stāvoklis vai simptomi, īpaši kād
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SIFROL 0,088 mg tabletes
SIFROL 0,18 mg tabletes
SIFROL 0,35 mg tabletes
SIFROL 0,7 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SIFROL 0,088 mg tabletes
Katra tablete satur 0,125 mg pramipeksola dihidrohlorīda
monohidrāta, kas atbilst 0,088 mg
pramipeksola (_pramipexolum_).
SIFROL 0,18 mg tabletes
Katra tablete satur 0,25 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,18 mg
pramipeksola (_pramipexolum_).
SIFROL 0,35 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,35 mg pramipeksola
(_pramipexolum_).
SIFROL 0,7 mg tabletes
Katra tablete satur 1,0 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,7 mg pramipeksola
(_pramipexolum_).
_Uzmanību:_
literatūrā publicētās pramipeksola devas attiecas uz sāls formu.
Tāpēc devas tiek norādītas
pramipeksola bāzes un sāls formai (iekavās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
SIFROL 0,088 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, apaļas formas, ar iegravētu kodu
(vienā pusē kods P6, otrā pusē
uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
SIFROL 0,18 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, ovālas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P7, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
SIFROL 0,35 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, ovālas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P8, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
SIFROL 0,7 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, apaļas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P9, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
SIFROL ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem idiopātiskas
Parkinsona sl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 23-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos