Sifrol

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
23-01-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
23-01-2024

Aktiva substanser:

pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

N04BC05

INN (International namn):

pramipexole

Terapeutisk grupp:

Anti-Parkinsona zāles

Terapiområde:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapeutiska indikationer:

Sifrol norāda attieksmi pret pazīmes un simptomi idiopātiska Parkinsona slimība, vieni (bez levodopa) vai kopā ar levodopa, es. slimības gaitā, lai gan līdz vēlīnām stadijām, kad levodopas ietekme izzūd vai kļūst pretrunīga un rodas terapeitiskās iedarbības svārstības (devas beigu vai "ieslēgšanās-nobīdi"). Sifrol ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kājiņas sindroms devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls).

Produktsammanfattning:

Revision: 37

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

1997-10-13

Bipacksedel

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SIFROL 0,088 MG TABLETES
SIFROL 0,18 MG TABLETES
SIFROL 0,35 MG TABLETES
SIFROL 0,7 MG TABLETES
_pramipexolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir SIFROL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SIFROL lietošanas
3.
Kā lietot SIFROL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SIFROL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SIFROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SIFROL satur aktīvo vielu pramipeksolu un pieder zāļu grupai, ko
sauc par dopamīna agonistiem. Tie
stimulē dopamīna receptorus smadzenēs. Dopamīna receptoru
stimulēšana ierosina nervu impulsus
smadzenēs, kas palīdz kontrolēt ķermeņa kustības.
SIFROL LIETO, LAI
-
ārstētu primāras Parkinsona slimības simptomus pieaugušajiem. To
var lietot monoterapijā vai
kombinācijā ar levodopu (citas zāles Parkinsona slimības
ārstēšanai).
-
ārstētu vidēji smaga vai smaga primāra nemierīgo kāju sindroma
(NKS) simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SIFROL LIETOŠANAS
NELIETOJIET SIFROL ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pramipeksolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms SIFROL lietošanas konsultējieties ar ārstu. Pastāstiet
ārstam, ja Jums ir (ir bijis) vai attīstās kāds
medicīnisks stāvoklis vai simptomi, īpaši kād
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SIFROL 0,088 mg tabletes
SIFROL 0,18 mg tabletes
SIFROL 0,35 mg tabletes
SIFROL 0,7 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SIFROL 0,088 mg tabletes
Katra tablete satur 0,125 mg pramipeksola dihidrohlorīda
monohidrāta, kas atbilst 0,088 mg
pramipeksola (_pramipexolum_).
SIFROL 0,18 mg tabletes
Katra tablete satur 0,25 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,18 mg
pramipeksola (_pramipexolum_).
SIFROL 0,35 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,35 mg pramipeksola
(_pramipexolum_).
SIFROL 0,7 mg tabletes
Katra tablete satur 1,0 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,7 mg pramipeksola
(_pramipexolum_).
_Uzmanību:_
literatūrā publicētās pramipeksola devas attiecas uz sāls formu.
Tāpēc devas tiek norādītas
pramipeksola bāzes un sāls formai (iekavās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
SIFROL 0,088 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, apaļas formas, ar iegravētu kodu
(vienā pusē kods P6, otrā pusē
uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
SIFROL 0,18 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, ovālas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P7, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
SIFROL 0,35 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, ovālas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P8, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
SIFROL 0,7 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, apaļas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P9, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
SIFROL ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem idiopātiskas
Parkinsona sl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-01-2024

Visa dokumenthistorik