Sitagliptine/Metformine Krka 50 mg - 1000 mg Filmtablette

País: Bélgica

Língua: alemão

Origem: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

Sitagliptin; Metformin Hydrochlorid

Disponível em:

Krka, D.D. Novo Mesto

Código ATC:

A10BD07

DCI (Denominação Comum Internacional):

Sitagliptin; Metformin Hydrochloride

Dosagem:

50 mg - 1000 mg

Forma farmacêutica:

Filmtablette

Composição:

Sitagliptin 50 mg; Metformin Hydrochlorid 1000 mg

Via de administração:

zum Einnehmen

Área terapêutica:

Metformin and Sitagliptin

Resumo do produto:

CTI-code: 577040-08 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-09 - Packmaß: 14 Calendar - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-07 - Packmaß: 196 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-11 - Packmaß: 4 x 14 Calendar - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-12 - Packmaß: 14 x 14 Calendar - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-10 - Packmaß: 2 x 14 Calendar - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status de autorização:

Nicht kommerzialisiert

Folheto informativo - Bula

1.3.1
Sitagliptin/Metformin
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text065142
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- Updated:
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PACKUNGSBEILAGE
1.3.1
Sitagliptin/Metformin
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SITAGLIPTINE/METFORMINE KRKA 50 MG/850 MG FILMTABLETTEN
SITAGLIPTINE/METFORMINE KRKA 50 MG/1000 MG FILMTABLETTEN
Sitagliptin/Metforminhydrochlorid
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-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sitagliptine/Metformine Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sitagliptine/Metformine Krka
beachten?
3.
Wie ist Sitagliptine/Metformine Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sitagliptine/Metformine Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SITAGLIPTINE/METFORMINE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sitagliptine/Metformine Krka enthält zwei unterschiedliche
Wirkstoffe, nämlich Sitagliptin und
Metformin.
-
Sitagliptin ist eine Substanz zur Blutzuckerregulierung und gehört
zur Klasse der als DPP-4-
Hemmer (Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren) bezeichneten Arzneimittel.
-
Metformin ist eine weitere Substanz zur Blutzuckerregulierung und
gehört zur Klasse der als
Biguanide bezeichneten Arzneimittel.
Sie wirken gemeinsam, um bei erwachsenen Pati