Quốc gia: Bỉ
Ngôn ngữ: Tiếng Đức
Nguồn: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Sitagliptin; Metformin Hydrochlorid
Krka, D.D. Novo Mesto
A10BD07
Sitagliptin; Metformin Hydrochloride
50 mg - 1000 mg
Filmtablette
Sitagliptin 50 mg; Metformin Hydrochlorid 1000 mg
zum Einnehmen
Metformin and Sitagliptin
CTI-code: 577040-08 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-09 - Packmaß: 14 Calendar - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-07 - Packmaß: 196 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-11 - Packmaß: 4 x 14 Calendar - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-12 - Packmaß: 14 x 14 Calendar - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 577040-10 - Packmaß: 2 x 14 Calendar - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
1.3.1 Sitagliptin/Metformin SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text065142 _1 - Updated: Page 1 of 10 PACKUNGSBEILAGE 1.3.1 Sitagliptin/Metformin SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text065142 _1 - Updated: Page 2 of 10 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN SITAGLIPTINE/METFORMINE KRKA 50 MG/850 MG FILMTABLETTEN SITAGLIPTINE/METFORMINE KRKA 50 MG/1000 MG FILMTABLETTEN Sitagliptin/Metforminhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Sitagliptine/Metformine Krka und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Sitagliptine/Metformine Krka beachten? 3. Wie ist Sitagliptine/Metformine Krka einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Sitagliptine/Metformine Krka aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST SITAGLIPTINE/METFORMINE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sitagliptine/Metformine Krka enthält zwei unterschiedliche Wirkstoffe, nämlich Sitagliptin und Metformin. - Sitagliptin ist eine Substanz zur Blutzuckerregulierung und gehört zur Klasse der als DPP-4- Hemmer (Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren) bezeichneten Arzneimittel. - Metformin ist eine weitere Substanz zur Blutzuckerregulierung und gehört zur Klasse der als Biguanide bezeichneten Arzneimittel. Sie wirken gemeinsam, um bei erwachsenen Pati Đọc toàn bộ tài liệu