TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

acétate d'alpha-tocophérol 500

Disponível em:

TEVA SANTE

Código ATC:

A11HA03(A:appareildigestifetmétabolisme)

DCI (Denominação Comum Internacional):

acétate d'alpha-tocophérol 500

Dosagem:

500,00 mg

Forma farmacêutica:

Capsule

Composição:

pour une capsule > acétate d'alpha-tocophérol 500,00 mg

Via de administração:

orale

Unidades em pacote:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 capsule(s)

Área terapêutica:

VITAMINE E

Indicações terapêuticas:

Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE E - code ATC : A11HA03.Ce médicament est une VITAMINE E ; il est indiqué dans le traitement des carences en vitamine E.

Resumo do produto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status de autorização:

Abrogée le 16/02/2022

Data de autorização:

1996-11-14

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/09/2021
Dénomination du médicament
TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle
Acétate d'alpha-tocophérol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule
molle ?
3. Comment prendre TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE E - code ATC : A11HA03.
Ce médicament est une VITAMINE E ; il est indiqué dans le traitement
des carences en vitamine E.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TOCOPHEROL
TEVA 500 mg, capsule molle ?
Ne prenez jamais TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsul

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/09/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétate d'alpha-tocophérol
.............................................................................................
500,00 mg
Pour une capsule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des carences en vitamine E.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Une capsule par jour le matin au petit déjeuner.
Mode d’administration
Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle doit être utilisé avec
prudence chez les patients sous
anticoagulants oraux du type antivitamine K ou présentant une carence
en vitamine K connue. La coagulation
sanguine doit être étroitement surveillée chez ces patients (voir
rubrique 4.5).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
+ Antivitamine K
Augmentation de l’effet de l’anticoagulant oral et du risque
hémorragique.
Contrôle fréquent du taux de prothrombine et surveillance de
l’INR. Adaptation éventuelle de la posologie de
l’anticoagulant oral pendant le traitement par vitamine E et après
son arrêt.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence
d'effets délétères directs ou indirects sur la
reproduction (voir rubrique 5.3.). En clinique, les données
disponibles ne mettent pas en évidence un effet
malformatif ou foetotoxique de la vitamine E. A ce jour, rien ne
permet d’affirmer qu’un déficit ou une
surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse avoir un