Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acétate d'alpha-tocophérol 500
TEVA SANTE
A11HA03(A:appareildigestifetmétabolisme)
acétate d'alpha-tocophérol 500
500,00 mg
Capsule
pour une capsule > acétate d'alpha-tocophérol 500,00 mg
orale
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 capsule(s)
VITAMINE E
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE E - code ATC : A11HA03.Ce médicament est une VITAMINE E ; il est indiqué dans le traitement des carences en vitamine E.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Abrogée le 16/02/2022
1996-11-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 03/09/2021 Dénomination du médicament TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle Acétate d'alpha-tocophérol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle ? 3. Comment prendre TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE E - code ATC : A11HA03. Ce médicament est une VITAMINE E ; il est indiqué dans le traitement des carences en vitamine E. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle ? Ne prenez jamais TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsul Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 03/09/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acétate d'alpha-tocophérol ............................................................................................. 500,00 mg Pour une capsule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Capsule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des carences en vitamine E. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Une capsule par jour le matin au petit déjeuner. Mode d’administration Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle doit être utilisé avec prudence chez les patients sous anticoagulants oraux du type antivitamine K ou présentant une carence en vitamine K connue. La coagulation sanguine doit être étroitement surveillée chez ces patients (voir rubrique 4.5). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Antivitamine K Augmentation de l’effet de l’anticoagulant oral et du risque hémorragique. Contrôle fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l’INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l’anticoagulant oral pendant le traitement par vitamine E et après son arrêt. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique 5.3.). En clinique, les données disponibles ne mettent pas en évidence un effet malformatif ou foetotoxique de la vitamine E. A ce jour, rien ne permet d’affirmer qu’un déficit ou une surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse avoir un Belgenin tamamını okuyun