Veltassa

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

patiromer sorbitex wapnia

Disponível em:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Código ATC:

V03AE09

DCI (Denominação Comum Internacional):

patiromer

Grupo terapêutico:

Preparaty do leczenia hiperkaliemii i giperfosfatemii

Área terapêutica:

Hyperkalemia

Indicações terapêuticas:

Veltassa jest wskazana w leczeniu hiperkaliemii u dorosłych.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2017-07-19

Folheto informativo - Bula

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VELTASSA 1 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
VELTASSA 8,4 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
VELTASSA 16,8 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
VELTASSA 25,2 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
patiromer (w postaci sorbiteksu soli wapniowej patiromeru (ang.
patiromer sorbitex calcium))
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU LUB PODANIEM GO DZIECKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Veltassa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Veltassa
3.
Jak przyjmować lek Veltassa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Veltassa
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VELTASSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Veltassa to lek zawierający substancję czynną patiromer.
Lek ten jest stosowany w leczeniu osób dorosłych i młodzieży w
wieku od 12 do 17 lat z wysokim
stężeniem potasu we krwi.
Zbyt duża ilość potasu we krwi może zaburzać kontrolowanie
mięśni przez układ nerwowy. Może to
prowadzić do osłabienia, a nawet paraliżu. Wysokie stężenie
potasu może też prowadzić do
nieprawidłowego rytmu serca, powodując poważne zaburzenia akcji
serca.
Lek ten działa przez wiązanie potasu w jelicie. Zapobiega to
przenikaniu potasu do krwiobiegu, przez
co stężenie potasu we krwi obn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Veltassa 1 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Veltassa 8,4 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Veltassa 16,8 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Veltassa 25,2 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Veltassa 1 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 1 g patiromeru (w postaci patiromeru
wapniowego z sorbitolem)
Veltassa 8,4 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 8,4 g patiromeru (w postaci patiromeru
wapniowego z sorbitolem).
Veltassa 16,8 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 16,8 g patiromeru (w postaci patiromeru
wapniowego z sorbitolem).
Veltassa 25,2 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 25,2 g patiromeru (w postaci patiromeru
wapniowego z sorbitolem).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej.
Proszek prawie biały do jasnobrązowego ze sporadycznie
występującymi białymi cząstkami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Veltassa jest wskazany w leczeniu hiperkaliemii u
dorosłych i młodzieży w wieku
od 12 do 17 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Veltassa zaczyna działać po 4–7 godzinach od
podania. Nie powinien on
zastępować leczenia ratunkowego w hiperkaliemii zagrażającej
życiu (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Veltassa podaje się raz na dobę. Zalecana dawka
początkowa produktu leczniczego
Veltassa zmienia się w zależności od wieku. Aby uzyskać
pożądaną dawkę, można zastosować wiele
saszetek.
Dawkę dobową można dostosowywać w odstępach jednotygodniowych lub
dłuższych w oparciu
o stężenie potasu w surowicy krwi i żądany zakres docelowy. Jeśli
jest to wskazane klinicznie, należy
monitorować stężenie potasu w surowicy (patrz punkt 4.4). Cz
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 16-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos