Abiraterone Krka

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
08-03-2023

Ingredient activ:

abirateron acetat

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

L02BX03

INN (nume internaţional):

abiraterone acetate

Grupul Terapeutică:

Endokrini terapija

Zonă Terapeutică:

Prostatične neoplazme

Indicații terapeutice:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2021-06-24

Prospect

                                31
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1553/001 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/21/1553/002 60 filmsko obloženih tablet
EU/1/21/1553/003 56 filmsko obloženih tablet (koledarsko pakiranje)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Abirateron Krka 500 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Abirateron Krka 500 mg filmsko obložene tablete
abirateronacetat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
_Koledarsko pakiranje_
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
33
B. NAVODILO ZA UPORABO
34
NAVODILO ZA UPORABO
ABIRATERON KRKA 500 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
abirateronacetat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Abirateron Krka in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Abirateron Krka
3.
Kako jemati zdravil
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Abirateron Krka 500 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg abirateronacetata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 253,2 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Sivo-vijolične do vijolične, ovalne, bikonveksne filmsko obložene
tablete, dolge približno 20 mm in
široke približno 10 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Abirateron Krka je indicirano za uporabo skupaj s prednizonom
ali prednizolonom:
-
za zdravljenje na novo diagnosticiranega hormonsko občutljivega
metastatskega raka prostate z
visokim tveganjem (mHSPC – Metastatic Hormone Sensitive Prostate
Cancer) pri odraslih
bolnikih v kombinaciji z zdravljenjem z deprivacijo androgenov (ADT
– Androgen Deprivation
Therapy) (glejte poglavje 5.1).
-
za zdravljenje proti kastraciji odpornega metastatskega raka prostate
(mCRPC – Metastatic
Castration Resistant Prostate Cancer) pri odraslih bolnikih, ki nimajo
simptomov ali imajo blage
simptome po neuspešnem zdravljenju z deprivacijo androgenov in pri
katerih kemoterapija še ni
klinično indicirana (glejte poglavje 5.1).
-
za zdravljenje mCRPC pri odraslih bolnikih, pri katerih je bolezen
napredovala med ali po
zdravljenju s kemoterapijo z docetakselom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
To zdravilo lahko predpiše zdravnik specialist ustreznega področja.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 1.000 mg (dve 500 mg tableti) v enem odmerku
na dan, ki ga bolnik ne sme
zaužiti skupaj s hrano (glejte “Način uporabe” v nadaljevanju).
Jemanje tablet s hrano poveča
sistemsko izpostavljenost abirateronu (glejte poglavji 4.5 in 5.2).
_Odmerek prednizona ali prednizolona_
mHSPC: zdravilo Abirateron Krka se jemlje skupaj s 5 mg prednizona ali
prednizolona na dan.
mCRPC: zdravilo Abirateron Krka se jemlje skupaj z 10 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2023
Prospect Prospect cehă 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2023
Prospect Prospect daneză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2023
Prospect Prospect germană 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2023
Prospect Prospect estoniană 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2023
Prospect Prospect greacă 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2023
Prospect Prospect engleză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2023
Prospect Prospect franceză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2023
Prospect Prospect italiană 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2023
Prospect Prospect letonă 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2023
Prospect Prospect maghiară 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2023
Prospect Prospect malteză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2023
Prospect Prospect olandeză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2023
Prospect Prospect poloneză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2023
Prospect Prospect portugheză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2023
Prospect Prospect română 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2023
Prospect Prospect slovacă 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2023
Prospect Prospect suedeză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-03-2023
Prospect Prospect islandeză 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-03-2023
Prospect Prospect croată 08-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor