Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
22-05-2024

Ingredient activ:

aripíprazól

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

N05AX12

INN (nume internaţional):

aripiprazole

Grupul Terapeutică:

Psycholeptics

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Aripiprazol Mylan Pharma er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Sjúklingum Mylan Pharma er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Sjúklingum Mylan Pharma er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2015-06-30

Prospect

                                52
B. FYLGISEÐILL
53
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aripiprazole Mylan Pharma og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Hvernig nota á Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA INNIHELDUR VIRKA EFNIÐ ARIPÍPRAZÓL SEM
TILHEYRIR LYFJAHÓPI SEM
KALLAST GEÐROFSLYF.
Það er notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
Aripiprazole Mylan Pharma er notað til að meðhöndla fullorðna og
unglinga 13 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af tilfinningu um að vera „hátt uppi“,
hafa mjög mikla orku, þurfa miklu
minni svefn en venjulega, tala mjög hratt með mikið hugmyndaflug og
sýna stundum mikið bráðlyndi.
Þær eru einnig 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg töflur
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg töflur
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg töflur
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun:
28 mg af maltósa í töflu
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun:
56 mg af maltósa í töflu
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun:
84 mg af maltósa í töflu
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun:
168 mg af maltósa í töflu
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg töflur
Ljósbláar eða bláar, flekkóttar, kringlóttar og tvíkúptar
töflur, 6,1 mm í þvermál, greyptar með „5“ á
annarri hliðinni.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg töflur
Bleikar, kringlóttar og tvíkúptar töflur, 8,1 mm í þvermál,
greyptar með „10“ á annarri hliðinni.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg töflur
Gular, kringlóttar og tvíkúptar töflur, 10,1 mm í þvermál,
greyptar með „15“ á annarri hliðinni.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg töflur
Bleikar, sporöskjulaga og tvíkúptar töflur, 17,1 mm langar, 8,1 mm
breiðar, greyptar með „30“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aripiprazole Mylan Pharma er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá
fullorðnum og unglingum 15 ára og
eldri.
Aripiprazole Mylan Pharma er ætlað til meðferðar á
meðalalvarlegum til alvarlegum oflætisfasa hjá
sjúklingum með geðhvarfasýki I og til þess að fyrirbyggja nýjan
oflætisfasa hjá fullorðnum sem fá
aðallega oflætisfasa, þegar oflætisfasi hefur svarað meðferð
með aripíprazóli (sjá kafla 5.1).
Aripiprazole Mylan Pharma er ætla
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-07-2016
Prospect Prospect cehă 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-07-2016
Prospect Prospect daneză 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-07-2016
Prospect Prospect germană 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-07-2016
Prospect Prospect estoniană 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-07-2016
Prospect Prospect greacă 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-07-2016
Prospect Prospect engleză 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-07-2016
Prospect Prospect franceză 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-07-2016
Prospect Prospect italiană 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-07-2016
Prospect Prospect letonă 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-07-2016
Prospect Prospect maghiară 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-07-2016
Prospect Prospect malteză 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-07-2016
Prospect Prospect olandeză 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-07-2016
Prospect Prospect poloneză 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-07-2016
Prospect Prospect portugheză 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-07-2016
Prospect Prospect română 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-07-2016
Prospect Prospect slovacă 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-07-2016
Prospect Prospect slovenă 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-07-2016
Prospect Prospect suedeză 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-05-2024
Prospect Prospect croată 22-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs