Betaferon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
24-11-2023

Ingredient activ:

interferonas beta-1b

Disponibil de la:

Bayer AG 

Codul ATC:

L03AB08

INN (nume internaţional):

interferon beta-1b

Grupul Terapeutică:

Immunostimulants,

Zonă Terapeutică:

Išsėtinė sklerozė

Indicații terapeutice:

Betaferon fluorouracilu ir folino ofpatients su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

1995-11-30

Prospect

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
BETAFERON 250 MIKROGRAMŲ/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
beta-1b interferonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Betaferon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Betaferon
3.
Kaip vartoti Betaferon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Betaferon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Priedas. Vaisto švirkštimasis
1.
KAS YRA BETAFERON IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA BETAFERON
Betaferon yra vaistas, dar vadinamas interferonu, vartojamas
išsėtinei sklerozei gydyti. Interferonai
yra organizmo gaminami baltymai, padedantys apsisaugoti nuo imuninės
sistemos atakų, pvz.,
virusinių infekcijų.
KAIP VEIKIA BETAFERON
IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ (IS)
yra ilgai trunkanti būklė, veikianti centrinę nervų sistemą (CNS)
ypač galvos ir
nugaros smegenų funkcionavimą. Sergant IS, uždegiminis procesas
pažeidžia apsauginį dangalą
(vadinamą
_mielinu_
) aplink CNS nervus ir trukdo nervams tinkamai veikti. Tai vadinama
_demielinizacija_
.
Tiksli IS priežastis nėra žinoma. Yra manoma, kad svarbų vaidmenį
procese, kurio metu pažeidžiama
CNS, vaidina sutrikęs organizmo imuninės sistemos atsakas.
CNS GALI BŪTI PAŽEIDŽIAMA
IS priepuolio (
_atkryčio_
) metu. Tai gali sukelti laikiną negalią, pvz.,
vaikščiojimo sutrikimą. Simptomai gali išnykti visiškai arba
dalinai.
Nustatyta, kad beta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Betaferon 250 mikrogramų/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre paruošto tirpalo yra 250 mikrogramų (8,0 milijono
TV) rekombinuotojo beta-1b
interferono
*
.
Betaferon flakone yra 300 mikrogramų (9,6 milijono TV) rekombinuotojo
beta-1 b interferono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
*

pagaminta genų inžinerijos būdu iš
_Escherichia coli_
štamo.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Sterilūs balti arba balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Betaferon skirtas gydyti
•
ligoniams, kuriems pirmą kartą pasireiškė demielinizuojantis
reiškinys su aktyviu uždegiminiu
procesu, jei jis pakankamai stiprus, kad tai būtų pagrindas gydymui
švirkščiamais į veną
kortikosteroidais, jei alternatyvios diagnozės yra atmestos ir jei
yra nustatyta didelė rizika
kliniškai ryškiai išsėtinei sklerozei išsivystyti (žr. 5.1
skyrių).
•
ligoniams, sergantiems recidyvuojančiąja remituojančiąja
išsėtine skleroze, kai per pastaruosius
dvejus metus yra buvę du ir daugiau atkryčių.
•
ligoniams, sergantiems antrine progresuojančiąja išsėtine
skleroze, jei ji aktyvi, aktyvumą rodo
atkryčiai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vaistu Betaferon reikia pradėti prižiūrint gydytojui,
turinčiam šios ligos gydymo patirtį.
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama Betaferon dozė yra 250 mikrogramų (8,0 milijono TV),
ištirpintų 1 ml tirpiklio (žr.
6.6 skyrių). Švirkščiama po oda kas antrą dieną.
_Vaikų populiacija_
Oficialių klinikinių ar farmakokinetinių tyrimų su vaikais ar
paaugliais neatlikta. Tačiau riboti
paskelbti duomenys rodo, kad saugumas 12-16 metų amžiaus paaugliams,
gaunantiems Betaferon
8,0 milijono TV po oda kas antrą dieną, yra panašus kaip ir
suaugusiems pacientams. Duomenų apie
Betaferon vartojimą jaunesniems nei 12 metų va
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-12-2019
Prospect Prospect spaniolă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-12-2019
Prospect Prospect cehă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-12-2019
Prospect Prospect daneză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-12-2019
Prospect Prospect germană 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-12-2019
Prospect Prospect estoniană 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-12-2019
Prospect Prospect greacă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-12-2019
Prospect Prospect engleză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-12-2019
Prospect Prospect franceză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-12-2019
Prospect Prospect italiană 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-12-2019
Prospect Prospect letonă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-12-2019
Prospect Prospect maghiară 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-12-2019
Prospect Prospect malteză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-12-2019
Prospect Prospect olandeză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-12-2019
Prospect Prospect poloneză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-12-2019
Prospect Prospect portugheză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-12-2019
Prospect Prospect română 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-12-2019
Prospect Prospect slovacă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-12-2019
Prospect Prospect slovenă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-12-2019
Prospect Prospect finlandeză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-12-2019
Prospect Prospect suedeză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-12-2019
Prospect Prospect norvegiană 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-11-2023
Prospect Prospect islandeză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-11-2023
Prospect Prospect croată 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-12-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor