BroPair Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
27-08-2021

Ingredient activ:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionát

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

R03AK06

INN (nume internaţional):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupul Terapeutică:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Zonă Terapeutică:

astma

Indicații terapeutice:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2021-03-26

Prospect

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMOV/100 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ
PRÁŠOK
salmeterol/flutikazón-propionát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je BroPair Spiromax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete BroPair Spiromax
3.
Ako používať BroPair Spiromax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BroPair Spiromax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BROPAIR SPIROMAX A NA ČO SA POUŽÍVA
BroPair Spiromax obsahuje 2 liečivá: salmeterol a
flutikazón-propionát:
•
Salmeterol je dlhodobo účinný bronchodilatátor. Bronchodilatátory
pomáhajú udržiavať dýchacie
cesty do pľúc otvorené. To uľahčuje vdýchnutie a vydýchnutie
vzduchu. Účinky salmeterolu trvajú
aspoň 12 hodín.
•
Flutikazón-propionát je kortikosteroid, ktorý znižuje opuch a
podráždenie pľúc.
BroPair Spiromax sa používa na liečbu astmy u dospelých a
dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších.
BROPAIR SPIROMAX POMÁHA PREDCHÁDZAŤ VÝSKYTU DÝCHAVIČNOSTI A
SIPOTU. NEPOUŽÍVAJTE HO NA ÚĽAVU OD
ASTMATICKÉHO ZÁCHVATU. AK MÁTE ASTMATICKÝ ZÁCHVAT, POUŽITE
RÝCHLO PÔSOBIACI ÚĽAVOVÝ (ZÁCHRANNÝ)
INHALÁTOR,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramov/100 mikrogramov inhalačný
prášok
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramov/202 mikrogramov inhalačný
prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka z náustku) obsahuje 12,75 mikrogramov
salmeterolu (vo forme salmeterólium-
xinafoátu) a 100 alebo 202 mikrogramov flutikazón-propionátu.
Každá odmeraná dávka obsahuje 14 mikrogramov salmeterolu (vo forme
salmeterólium-xinafoátu) a 113
alebo 232 mikrogramov flutikazón-propionátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá podaná dávka obsahuje približne 5,4 miligramov laktózy (vo
forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok
Biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
BroPair Spiromax je indikovaný na pravidelnú liečbu astmy dospelým
a dospievajúcim vo veku 12 rokov
a starším, ktorí nie sú dostatočne kontrolovaní inhalačnými
kortikosteroidmi a inhalačnými krátkodobo
pôsobiacimi β
2-
agonistami používanými „podľa potreby“.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacientov treba poučiť o tom, aby používali BroPair Spiromax
každý deň, aj keď sú asymptomatickí.
Ak sa medzi dávkami objavia príznaky, má sa na okamžitú úľavu
použiť inhalačný, krátkodobo pôsobiaci
β
2-
agonista.
Pri voľbe začiatočnej sily dávky BroPairu Spiromax (12,75/100
mikrogramov stredná dávka inhalačného
kortikosteroidu [IKS] alebo 12,75/202 mikrogramov vysoká dávka IKS),
sa má zvážiť závažnosť
pacientovho ochorenia, jeho predchádzajúca liečba astmy vrátane
dávky IKS ako aj súčasná kontrola
príznakov astmy u pacienta.
Lekár má pravidelne prehodnotiť stav pacientov, aby sila
salmeterolu/flutikazón-propionátu, ktorý dostávajú,
zostala optimálna a menila sa len na základe lekárskeho
odporučenia. Dávka sa má titrovať na najnižšiu
dávku, pri ktorej je možné
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2023
Prospect Prospect cehă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2023
Prospect Prospect daneză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2023
Prospect Prospect germană 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2023
Prospect Prospect estoniană 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2023
Prospect Prospect greacă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2023
Prospect Prospect engleză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2023
Prospect Prospect franceză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2023
Prospect Prospect italiană 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2023
Prospect Prospect letonă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2023
Prospect Prospect maghiară 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2023
Prospect Prospect malteză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2023
Prospect Prospect olandeză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2023
Prospect Prospect poloneză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2023
Prospect Prospect portugheză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2023
Prospect Prospect română 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2023
Prospect Prospect slovenă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2023
Prospect Prospect suedeză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-08-2021
Prospect Prospect islandeză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-08-2021
Prospect Prospect croată 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-09-2023

Vizualizați istoricul documentelor