BroPair Spiromax

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
27-08-2021
下载 产品特点 (SPC)
27-08-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
14-04-2021

有效成分:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionát

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

R03AK06

INN(国际名称):

salmeterol, fluticasone propionate

治疗组:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

治疗领域:

astma

疗效迹象:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2021-03-26

资料单张

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMOV/100 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ
PRÁŠOK
salmeterol/flutikazón-propionát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je BroPair Spiromax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete BroPair Spiromax
3.
Ako používať BroPair Spiromax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BroPair Spiromax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BROPAIR SPIROMAX A NA ČO SA POUŽÍVA
BroPair Spiromax obsahuje 2 liečivá: salmeterol a
flutikazón-propionát:
•
Salmeterol je dlhodobo účinný bronchodilatátor. Bronchodilatátory
pomáhajú udržiavať dýchacie
cesty do pľúc otvorené. To uľahčuje vdýchnutie a vydýchnutie
vzduchu. Účinky salmeterolu trvajú
aspoň 12 hodín.
•
Flutikazón-propionát je kortikosteroid, ktorý znižuje opuch a
podráždenie pľúc.
BroPair Spiromax sa používa na liečbu astmy u dospelých a
dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších.
BROPAIR SPIROMAX POMÁHA PREDCHÁDZAŤ VÝSKYTU DÝCHAVIČNOSTI A
SIPOTU. NEPOUŽÍVAJTE HO NA ÚĽAVU OD
ASTMATICKÉHO ZÁCHVATU. AK MÁTE ASTMATICKÝ ZÁCHVAT, POUŽITE
RÝCHLO PÔSOBIACI ÚĽAVOVÝ (ZÁCHRANNÝ)
INHALÁTOR,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramov/100 mikrogramov inhalačný
prášok
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramov/202 mikrogramov inhalačný
prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka z náustku) obsahuje 12,75 mikrogramov
salmeterolu (vo forme salmeterólium-
xinafoátu) a 100 alebo 202 mikrogramov flutikazón-propionátu.
Každá odmeraná dávka obsahuje 14 mikrogramov salmeterolu (vo forme
salmeterólium-xinafoátu) a 113
alebo 232 mikrogramov flutikazón-propionátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá podaná dávka obsahuje približne 5,4 miligramov laktózy (vo
forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok
Biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
BroPair Spiromax je indikovaný na pravidelnú liečbu astmy dospelým
a dospievajúcim vo veku 12 rokov
a starším, ktorí nie sú dostatočne kontrolovaní inhalačnými
kortikosteroidmi a inhalačnými krátkodobo
pôsobiacimi β
2-
agonistami používanými „podľa potreby“.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacientov treba poučiť o tom, aby používali BroPair Spiromax
každý deň, aj keď sú asymptomatickí.
Ak sa medzi dávkami objavia príznaky, má sa na okamžitú úľavu
použiť inhalačný, krátkodobo pôsobiaci
β
2-
agonista.
Pri voľbe začiatočnej sily dávky BroPairu Spiromax (12,75/100
mikrogramov stredná dávka inhalačného
kortikosteroidu [IKS] alebo 12,75/202 mikrogramov vysoká dávka IKS),
sa má zvážiť závažnosť
pacientovho ochorenia, jeho predchádzajúca liečba astmy vrátane
dávky IKS ako aj súčasná kontrola
príznakov astmy u pacienta.
Lekár má pravidelne prehodnotiť stav pacientov, aby sila
salmeterolu/flutikazón-propionátu, ktorý dostávajú,
zostala optimálna a menila sa len na základe lekárskeho
odporučenia. Dávka sa má titrovať na najnižšiu
dávku, pri ktorej je možné
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 27-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 27-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 27-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-04-2021
资料单张 资料单张 德文 27-08-2021
产品特点 产品特点 德文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 27-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-04-2021
资料单张 资料单张 英文 27-08-2021
产品特点 产品特点 英文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-04-2021
资料单张 资料单张 法文 27-08-2021
产品特点 产品特点 法文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 27-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 27-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 27-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 27-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 27-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 27-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 27-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 27-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 27-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 27-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-04-2021