Budesonide/Formoterol Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
31-01-2017

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol

Grupul Terapeutică:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Budesonide/Formoterol Teva on näidustatud täiskasvanutele 18-aastased ja vanemad ainult. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva on näidustatud regulaarne astma raviks, kui kasutada kombinatsiooni (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonist) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. orin patsiendid juba piisavalt kontrollitud, nii inhaleeritava kortikosteroide ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. COPDSymptomatic patsientide ravi raske COPD (FEV1 < 50% prognoositav tavaline) ja ajaloo korduvad ägenemised, kes on märkimisväärne sümptomid hoolimata regulaarne ravi pika toimeajaga bronhodilataatorite.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAMMI / 4,5 MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
(budesoniid/formoteroolfumaraatdihüdraat)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Budesonide/Formoterol Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Budesonide/Formoterol Teva kasutamist
3.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Budesonide/Formoterol Teva sisaldab kahte toimeainet: budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.

Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.

Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
beeta2-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See
toimib hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS AINULT
18-AASTASTEL JA VANEMATEL
TÄISKASVANUTEL.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA EI OLE NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS 12 AASTA
VANUSTEL JA NOOREMATEL
LASTEL JA 13…17 AASTA VANUSTEL NOORUKITEL.
Arst on teile selle ravimi määranud astma või kroonilise
obstruktiivse kopsuhaig
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Budesonide/Formoterol Teva 160 mikrogrammi / 4,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (Spiromax’i huulikult väljuv annus) sisaldab
160 mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva veinpunase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Budesonide/Formoterol Teva on näidustatud ainult 18-aastastel ja
vanematel täiskasvanutel.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva on näidustatud astma regulaarseks raviks,
kui inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-adrenotseptori agonisti
kombineeritud kasutamine on sobiv:
- patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenoretseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
- patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenoretseptori agonistidega.
KOK
_ _
Raske kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) (FEV
1
< 50% normist) ja korduvate ägenemiste
anamneesiga patsientide sümptomaatiline ravi, kui väljendunud
haigussümptomid püsivad vaatamata
regulaarsele ravile pikatoimeliste bronhodilataatoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Budesonide/Formoterol Teva on näidustatud ainult 18-aastastel ja
vanematel täiskasvanutel.
Budesonide/Formoterol Teva ei ole näidustatud 12 aasta vanustel ja
noorematel lastel ega
13…17 aasta vanustel noorukitel.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Annustamine
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva ei ole mõeldud astma esmaraviks.
Budesonide/
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-01-2017
Prospect Prospect cehă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-01-2017
Prospect Prospect daneză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-01-2017
Prospect Prospect germană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-01-2017
Prospect Prospect greacă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-01-2017
Prospect Prospect engleză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-01-2017
Prospect Prospect franceză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-01-2017
Prospect Prospect italiană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-01-2017
Prospect Prospect letonă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-01-2017
Prospect Prospect maghiară 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-01-2017
Prospect Prospect malteză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-01-2017
Prospect Prospect olandeză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-01-2017
Prospect Prospect poloneză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-01-2017
Prospect Prospect portugheză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-01-2017
Prospect Prospect română 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-01-2017
Prospect Prospect slovacă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-01-2017
Prospect Prospect slovenă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-01-2017
Prospect Prospect suedeză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-01-2017
Prospect Prospect islandeză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-01-2017
Prospect Prospect croată 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-01-2017

Vizualizați istoricul documentelor