Celdoxome pegylated liposomal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-04-2024

Ingredient activ:

doxorubicin-hidroklorid

Disponibil de la:

YES Pharmaceutical Development Services GmbH

Codul ATC:

L01DB01

INN (nume internaţional):

doxorubicin hydrochloride

Grupul Terapeutică:

Daganatellenes szerek

Zonă Terapeutică:

Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Multiple Myeloma; Sarcoma, Kaposi

Indicații terapeutice:

Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (< 200 CD4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. Celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2022-09-15

Prospect

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CELDOXOME
PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRÁTUM DISZPERZIÓS
INFÚZIÓHOZ
doxorubicin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Celdoxome pegylated liposomal és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Celdoxome pegylated liposomal alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Celdoxome pegylated liposomal-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Celdoxome pegylated liposomal-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Celdoxome pegylated liposomal egy daganatellenes készítmény.
A Celdoxome pegylated liposomal olyan emlődaganatos betegek
kezelésére alkalmazható, akik a
szívbetegségek kialakulása szempontjából veszélyeztetettek. A
Celdoxome pegylated liposomal a
petefészek-daganat kezelésére is alkalmazható. Ezt a gyógyszert a
daganatos sejtek elpusztítására, a
daganat kisebbítésére, növekedésének késleltetésére és a
betegek túlélésének meghosszabbítására
alkalmazzák.
A Celdoxome pegylated liposomal egy másik gyógyszerrel, a
b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Celdoxome pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrátum diszperziós
infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A koncentrátum diszperziós infúzióhoz 2 mg
doxorubicin-hidrokloridot tartalmaz pegilált liposzómás
formában milliliterenként.
A liposzómás gyógyszerformájú Celdoxome pegylated liposomal
koncentrátum diszperziós infúzióhoz
készítményben a doxorubicin-hidroklorid olyan liposzómákba van
zárva, melyeknek a felületére
metoxi-polietilénglikolt (MPEG) kapcsoltak. Ez az eljárás, melyet
pegilálásnak neveznek, megvédi a
liposzómát attól, hogy a mononukleáris fagocita-rendszer
(mononuclear phagocyte system, MPS)
felismerje, ezáltal lehetővé teszi, hogy a liposzómák hosszabb
ideig keringjenek a véráramban.
Ismert hatású segédanyagok
A koncentrátum diszperziós infúzióhoz 9,6 mg teljes mértékben
hidrogénezett szója foszfatidilkolint
(szójababból) tartalmaz milliliterenként (lásd 4.3 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum diszperziós infúzióhoz (steril koncentrátum)
Áttetsző, vörös színű, 6,5-ös pH-jú szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Celdoxome pegylated liposomal alkalmazása felnőtteknél javallott:
-
monoterápiaként metasztatikus emlőkarcinóma kezelésére fokozott
cardialis kockázat esetén.
-
előrehaladott ováriumkarcinóma kezelésére azokban az esetekben,
amikor az első vonalbeli
platina-alapú kemoterápia sikertelen volt.
-
bortezomibbal kombinációban, progresszív myeloma multiplex
kezelésére olyan betegeknél,
akik legalább egy korábbi kezelést kaptak, és már részesültek
csontvelő-átültetésben, vagy arra
alkalmatlanok.
-
AIDS-hez társuló Kaposi-szarkóma (KS) kezelésére, ha a CD4 szám
alacsony (kevesebb mint
200 CD4 limfocita/mm
3
) és kiterjedt mucocutan vagy visceralis elváltozások állnak fenn.
A Celdoxome pegylated liposomal alkalmazható, mint e
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-01-2023
Prospect Prospect spaniolă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-01-2023
Prospect Prospect cehă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-01-2023
Prospect Prospect daneză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-01-2023
Prospect Prospect germană 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-01-2023
Prospect Prospect estoniană 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-01-2023
Prospect Prospect greacă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-01-2023
Prospect Prospect engleză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-01-2023
Prospect Prospect franceză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-01-2023
Prospect Prospect italiană 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-01-2023
Prospect Prospect letonă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-01-2023
Prospect Prospect lituaniană 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-01-2023
Prospect Prospect malteză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-01-2023
Prospect Prospect olandeză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-01-2023
Prospect Prospect poloneză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-01-2023
Prospect Prospect portugheză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-01-2023
Prospect Prospect română 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-01-2023
Prospect Prospect slovacă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-01-2023
Prospect Prospect slovenă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-01-2023
Prospect Prospect finlandeză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-01-2023
Prospect Prospect suedeză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-01-2023
Prospect Prospect norvegiană 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-04-2024
Prospect Prospect islandeză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-04-2024
Prospect Prospect croată 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-01-2023

Vizualizați istoricul documentelor