CRESOPHENE 1,15mg/51,9mg/ml

Țară: România

Limbă: română

Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

COMBINATII (DEXAMETHASONUM+TIMOLUM)

Disponibil de la:

SEPTODONT

Codul ATC:

A01ACN1

INN (nume internaţional):

COMBINATII (DEXAMETHASONUM+TIMOLUM)

Dozare:

1,15mg/51,9mg/ml

Forma farmaceutică:

SOL. DENTARA

Tip de prescriptie medicala:

PR

Produs de:

SEPTODONT

Grupul Terapeutică:

MEDICAMENTE PENTRU CAVITATEA BUCALA CORTICOSTEROIZI PT. TRATAMENTUL CAVITATII BUCALE

Prospect

ANMDM - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman
Fișier inexistent
NE PARE RĂU, DAR FIȘIERUL SOLICITAT NU ESTE MOMENTAN DISPONIBIL PE
SITE.
© 2017 - Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor
Medicale [http://www.anm.ro/]. Toate drepturile rezervate.

Caracteristicilor produsului

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9155/2016/01 _Anexa 1 _
_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CRESOPHENE 1,15 mg/51,9 mg/ml soluţie dentară
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml soluție dentară conține acetat de dexametazonă 1,15 mg și
timol 51,9 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie dentară
Soluție limpede, slab gălbuie, cu miros puternic de camfor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Asepsia canalelor radiculare înainte de obturaţie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluţia se utilizează doar local.
În canalul radicular, după extragerea pulpei dentare gangrenate şi
curăţare atentă, se plasează o meşă îmbibată în
soluţie, care a fost stoarsă în prealabil pentru a se îndepărta
excesul de soluţie. Canalul este obturat provizoriu cu ciment
etanş, noncompresiv. Meşa se lasă 3-5 zile.
Dacă este necesar intervenţia poate fi repetată prin intervenţie
clasică.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la acetat de dexametazonă, timol sau la oricare
dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
CRESOPHENE este contraindicat la copii cu vârsta sub 30 de luni.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
În caz de contact cu mucoasele, acestea trebuie clătite cu apă din
abundenţă.
Soluţia nu trebuie înghiţită.
Buleta de vată nu trebuie îmbibată în exces.
Soluţia nu trebuie aplicată pe pulpa dentară expusă.
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Nu se cunosc.
2
4.6
FERTILITATEA, SARCINA ŞI ALĂPTAREA_ _
_ _
Medicamentul poate fi utilizat în perioada sarcinii sau alăptării.
4.7
EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI
UTILAJE
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau
de a folosi utilaje.
4.8
REACŢII ADVERSE
Utilizarea acestui medicament poate produce reacţii adverse alergice
la persoanele cu hipersensibilitate