Dasselta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-06-2022

Ingredient activ:

desloratadyna

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

R06AX27

INN (nume internaţional):

desloratadine

Grupul Terapeutică:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Indicații terapeutice:

Dasselta jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z:alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa;pokrzywka.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2011-11-28

Prospect

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DASSELTA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dasselta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dasselta
3.
Jak stosować lek Dasselta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dasselta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DASSELTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DASSELTA
Dasselta zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA LEK DASSELTA
Dasselta jest lekiem przeciwalergicznym, który nie wywołuje
senności. Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ LEK DASSELTA
Dasselta łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony
śluzowej nosa (zapalenie błony
śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym
lub uczuleniem na roztocza)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszej. Do objawów
należą: kichanie, wodnista wydzielina
lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz swędzenie,
zaczerwienienie lub łzawienie oczu.
Lek Dasselta jest również stosowany w celu łagodzenia objawów
związanych z pokrzywką (stan skóry
wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd
skóry i pokrzywkę.
Złagodzenie tych objaw
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dasselta 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 16,15 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Jasnoniebieskie, okrągłe tabletki powlekane ze ściętymi
krawędziami (średnica: 6,5 mm, grubość: 2,3-
3,5 mm).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dasselta jest wskazany u dorosłych i młodzieży w
wieku 12 lat i starszej w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej_
)
Zalecana dawka produktu leczniczego Dasselta to jedna tabletka raz na
dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej
nosa (objawy występują przez
4 lub więcej dni w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można
zalecić pacjentowi kontynuowanie
leczenia w okresie narażenia na alergen.
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od 12
do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Dasselta 5 mg,
tabletki powlekane u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Tabletkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
3
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocnic
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-12-2011
Prospect Prospect spaniolă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-12-2011
Prospect Prospect cehă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-12-2011
Prospect Prospect daneză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-12-2011
Prospect Prospect germană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-12-2011
Prospect Prospect estoniană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-12-2011
Prospect Prospect greacă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-12-2011
Prospect Prospect engleză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-12-2011
Prospect Prospect franceză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-12-2011
Prospect Prospect italiană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-12-2011
Prospect Prospect letonă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-06-2022
Prospect Prospect lituaniană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-12-2011
Prospect Prospect maghiară 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-12-2011
Prospect Prospect malteză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-12-2011
Prospect Prospect olandeză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-12-2011
Prospect Prospect portugheză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-12-2011
Prospect Prospect română 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-12-2011
Prospect Prospect slovacă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-12-2011
Prospect Prospect slovenă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-12-2011
Prospect Prospect finlandeză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-12-2011
Prospect Prospect suedeză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-12-2011
Prospect Prospect norvegiană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-06-2022
Prospect Prospect islandeză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-06-2022
Prospect Prospect croată 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-06-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor