DELORAZEPAM DOC GENERICI

Țară: Italia

Limbă: italiană

Sursă: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredient activ:

Derivati benzodiazepinici

Disponibil de la:

DOC GENERICI SRL

Codul ATC:

N05BA

INN (nume internaţional):

Derivatives at benzodiazepine

Unități în pachet:

" 1MG/ ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE" FLACONE DA 20 ML

Clasă:

N

Zonă Terapeutică:

Derivati benzodiazepinici

Rezumat produs:

036426017 - 1MG/ ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE FLACONE DA 20 ML - Autorizzato

Statutul autorizaţiei:

Autorizzato

Prospect

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DELORAZEPAM DOC GENERICI 1 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE
Medicinale Equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è DELORAZEPAM DOC Generici e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DELORAZEPAM DOC Generici
3.
Come prendere DELORAZEPAM DOC Generici
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DELORAZEPAM DOC Generici
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DELORAZEPAM DOC GENERICI E A COSA SERVE
DELORAZEPAM DOC Generici contiene il principio attivo delorazepam, che
appartiene ad un gruppo
di medicinali chiamati benzodiazepine.
Le benzodiazepine sono indicate nei casi in cui il disturbo sia grave,
debilitante e sottoponga il soggetto
a grave disagio.
Questo medicinale è indicato per trattare:
-
ansia, tensione ed altri disturbi associati all’ansia
-
i disturbi del sonno (insonnia).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DELORAZEPAM DOC GENERICI
NON PRENDA DELORAZEPAM DOC GENERICI
-
se è allergico al delorazepam, ad altri medicinali simili
(benzodiazepine) o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
-
se soffre di miastenia gravis, una malattia che provoca indebolimento
muscolare e stanchezza
-
se soffre di grave insufficienza respiratoria
-
se ha gravi problemi al fegato (grave insufficienza epatica)
-
se ha problemi a respirare durante il sonno (apnea notturna)
-
se ha una malattia dell

Caracteristicilor produsului

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DELORAZEPAM DOC Generici 1 mg/ml gocce orali, soluzione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione contiene 1 mg di delorazepam.
Eccipienti con effetti noti: etanolo, glicole propilenico (E 1520) e
sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gocce orali, soluzione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ansia, tensione ed altre manifestazioni somatiche o psichiatriche
associate con sindrome ansiosa.
Insonnia.
Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo è grave,
disabilitante e sottopone il soggetto a
grave disagio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
ANSIA
IN MEDICINA GENERALE
13-26 gocce, per 2-3 volte al giorno.
IN NEUROPSICHIATRIA
26-50 gocce, per 2-3 volte al giorno.
Il trattamento dell’ansia deve essere il più breve possibile.
Il paziente deve essere rivalutato regolarmente e la necessità di un
trattamento continuato deve essere
valutata attentamente, particolarmente se il paziente è senza
sintomi. La durata complessiva del trattamento,
generalmente, non deve superare le 8-12 settimane, compreso un periodo
di sospensione graduale.
In determinati casi, può essere necessaria l’estensione oltre il
periodo massimo di trattamento; in tal caso,
ciò non deve avvenire senza rivalutazione della condizione del
paziente.
INSONNIA
13-26-52 gocce, la sera prima di coricarsi.
Il trattamento dell’insonnia deve essere il più breve possibile. La
durata del trattamento, generalmente, varia
da pochi giorni a due settimane, fino ad un massimo di quattro
settimane, compreso un periodo di
sospensione graduale.
In determinati casi può essere necessaria l’estensione oltre il
periodo massimo di trattamento; in tal caso ciò
non deve avvenire senza rivalutazione della condizione del paziente.
Il trattamento deve essere iniziato con la dose consigliata più
bassa.
La dose massima non deve essere superata.
Modo di somministrazione
Si