Doptelet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-03-2024

Ingredient activ:

avatrombopag maleate

Disponibil de la:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codul ATC:

B02BX

INN (nume internaţional):

avatrombopag

Grupul Terapeutică:

Antykrościeryczne

Zonă Terapeutică:

Małopłytkowość

Indicații terapeutice:

Doptelet jest wskazany w leczeniu ciężkiej małopłytkowości u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby, które planują przejść procedurę инвазивную. Doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortykosteroidy, immunoglobuliny).

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2019-06-20

Prospect

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOPTELET 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
awatrombopag
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Doptelet i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Doptelet
3.
Jak przyjmować lek Doptelet
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Doptelet
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DOPTELET I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Doptelet zawiera substancję czynną zwaną awatrombopag. Lek
należy do grupy leków
nazywanych agonistami receptora trombopoetyny.
Lek Doptelet jest stosowany u dorosłych z przewlekłą chorobą
wątroby w celu leczenia niedoboru
liczby płytek krwi (nazywanej małopłytkowością) przed
przeprowadzeniem zabiegu medycznego, w
którym występuje ryzyko krwotoku.
Lek Doptelet jest stosowany w leczeniu dorosłych z małą liczbą
płytek krwi spowodowaną przewlekłą
pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ang. primary chronic
immune thrombocytopenia, ITP),
gdy wcześniejsze leczenie ITP (takie jak kortykosteroidy lub
immunoglobuliny) nie przyniosło
wystarczających wyników.
Lek Doptelet działa poprzez wspomaganie zwiększania liczby płytek
krwi. Płytki krwi są komórkami
krwi, które pomagają w krzepnięciu krwi, a tym samym zmniejszają
lub zapobiegają krwawieniu.
2.
IN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Doptelet 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera awatrombopag maleinianu w ilości
odpowiadającej 20 mg
awatrombopagu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 120,8 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, 7,6 mm tabletki
powlekane z wytłoczonym napisem
„AVA” po jednej stronie i „20” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Doptelet jest wskazany do stosowania w leczeniu
ciężkiej małopłytkowości u
dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby, którzy mają
być poddani inwazyjnemu
zabiegowi.
Produkt leczniczy Doptelet jest wskazany do stosowania w leczeniu
przewlekłej pierwotnej
małopłytkowości immunologicznej (ang. primary chronic immune
thrombocytopenia, ITP)
u dorosłych pacjentów opornych na inne metody leczenia (np.
kortykosteroidy, immunoglobuliny).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie należy rozpocząć i prowadzić pod nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
chorób hematologicznych. Produkt leczniczy Doptelet należy
przyjmować o tej samej porze dnia
(np. rano lub wieczorem) z pokarmem, w tym również w przypadku
przyjmowania dawki rzadziej niż
raz na dobę.
_Przewlekła choroba wątroby _
Przed podaniem produktu leczniczego Doptelet i w dniu zabiegu należy
uzyskać taką liczbę płytek
krwi, aby zapewnić odpowiedni wzrost liczby płytek krwi, bez
nieoczekiwanego wysokiego wzrostu
liczby płytek krwi w populacjach pacjentów określonych w punktach
4.4 i 4.5.
Zalecana dawka dobowa awatrombopagu zależy od liczby płytek krwi u
pacjenta (patrz Tabela 1).
Dawkowanie należy rozpocząć od 10 do 13 dni przed planowanym
zabiegiem. Pacjent powinien być
poddany zabiegowi od 5 do 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-06-2019
Prospect Prospect spaniolă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-06-2019
Prospect Prospect cehă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-06-2019
Prospect Prospect daneză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-06-2019
Prospect Prospect germană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-06-2019
Prospect Prospect estoniană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-06-2019
Prospect Prospect greacă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-06-2019
Prospect Prospect engleză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-06-2019
Prospect Prospect franceză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-06-2019
Prospect Prospect italiană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-06-2019
Prospect Prospect letonă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-06-2019
Prospect Prospect lituaniană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-06-2019
Prospect Prospect maghiară 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-06-2019
Prospect Prospect malteză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-06-2019
Prospect Prospect olandeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-06-2019
Prospect Prospect portugheză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-06-2019
Prospect Prospect română 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-06-2019
Prospect Prospect slovacă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-06-2019
Prospect Prospect slovenă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-06-2019
Prospect Prospect finlandeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-06-2019
Prospect Prospect suedeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-06-2019
Prospect Prospect norvegiană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-03-2024
Prospect Prospect islandeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-03-2024
Prospect Prospect croată 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-06-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor