Imprida HCT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
29-10-2012

Ingredient activ:

amlodipin, valsartan, hydroklortiazid

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09DX01

INN (nume internaţional):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Angiotensin II-antagonister, vanligt, Angiotensin II-antagonister, kombinationer

Zonă Terapeutică:

hypertension

Indicații terapeutice:

Behandling av essentiell hypertoni som Substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (HCT), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en Dual-komponent och en single-komponent formulering.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2009-10-15

Prospect

                                159
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
160
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Imprida HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Imprida HCT
3.
Hur du tar Imprida HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imprida HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IMPRIDA HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imprida HCT tabletter innehåller tre substanser, amlodipin, valsartan
och hydroklortiazid. Samtliga
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.

Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket hindrar
blodkärlen att dra ihop sig.

Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.

Hydroklortiazid tillhör en grupp av substanser som kallas
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
ökar urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Detta betyder att samtliga tre mekanismer gör att blodkärlen
slappnar av och blodtrycket sjunker.
Imprida HCT används för att behandla högt blodtryck hos vuxna
patienter som redan tar amlodipin,
valsartan och hydroklortiazid och som kan dra nytta av 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan, och
12,5 mg hydroklortiazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Vita, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VCL” på
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni, som substitutionsbehandling, hos
vuxna patienter vars blodtryck
adekvat kontrolleras med en kombination av amlodipin, valsartan och
hydroklortiazid (HCT), tagna
antingen som enskilda komponenter eller som en enskild komponent och
en fast kombination av två
komponenter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Imprida HCT är en tablett dagligen, som tas
helst på morgonen.
Före byte till Imprida HCT bör patienter kontrolleras på stabila
doser av delkomponenterna som tas
samtidigt. Dosen av Imprida HCT bör baseras på doserna av de
enskilda beståndsdelarna i
kombinationen vid tidpunkten för byte.
Den högsta rekommenderade dosen Imprida HCT är 10 mg/320 mg/25 mg.
Särskilda patientgrupper
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till måttligt nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 4.4 och 5.2). Beroende på innehållet av hydroklortiazid är
Imprida HCT kontraindicerat för
användning hos patienter med anuri (se avsnitt 4.3) och hos patienter
med svårt nedsatt njurfunktion
(glomerulär filtrationshastighet (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitt 4.3, 4.4 och 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Beroende på innehållet av valsartan är Imprida HCT kontraindicerat
hos patienter med svårt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). För patienter med lätt till
måttligt nedsatt leverfunktion utan gal
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-10-2012
Prospect Prospect spaniolă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-10-2012
Prospect Prospect cehă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-10-2012
Prospect Prospect daneză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-10-2012
Prospect Prospect germană 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-10-2012
Prospect Prospect estoniană 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-10-2012
Prospect Prospect greacă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-10-2012
Prospect Prospect engleză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-10-2012
Prospect Prospect franceză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-10-2012
Prospect Prospect italiană 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-10-2012
Prospect Prospect letonă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-10-2012
Prospect Prospect lituaniană 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-10-2012
Prospect Prospect maghiară 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-10-2012
Prospect Prospect malteză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-10-2012
Prospect Prospect olandeză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-10-2012
Prospect Prospect poloneză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-10-2012
Prospect Prospect portugheză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-10-2012
Prospect Prospect română 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-10-2012
Prospect Prospect slovacă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-10-2012
Prospect Prospect slovenă 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-10-2012
Prospect Prospect finlandeză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-10-2012
Prospect Prospect norvegiană 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-10-2012
Prospect Prospect islandeză 29-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-10-2012

Vizualizați istoricul documentelor