Imprida HCT

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
29-10-2012
下载 产品特点 (SPC)
29-10-2012
下载 公众评估报告 (PAR)
29-10-2012

有效成分:

amlodipin, valsartan, hydroklortiazid

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09DX01

INN(国际名称):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Angiotensin II-antagonister, vanligt, Angiotensin II-antagonister, kombinationer

治疗领域:

hypertension

疗效迹象:

Behandling av essentiell hypertoni som Substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (HCT), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en Dual-komponent och en single-komponent formulering.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

kallas

授权日期:

2009-10-15

资料单张

                                159
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
160
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Imprida HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Imprida HCT
3.
Hur du tar Imprida HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imprida HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IMPRIDA HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imprida HCT tabletter innehåller tre substanser, amlodipin, valsartan
och hydroklortiazid. Samtliga
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.

Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket hindrar
blodkärlen att dra ihop sig.

Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.

Hydroklortiazid tillhör en grupp av substanser som kallas
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
ökar urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Detta betyder att samtliga tre mekanismer gör att blodkärlen
slappnar av och blodtrycket sjunker.
Imprida HCT används för att behandla högt blodtryck hos vuxna
patienter som redan tar amlodipin,
valsartan och hydroklortiazid och som kan dra nytta av 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan, och
12,5 mg hydroklortiazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Vita, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VCL” på
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni, som substitutionsbehandling, hos
vuxna patienter vars blodtryck
adekvat kontrolleras med en kombination av amlodipin, valsartan och
hydroklortiazid (HCT), tagna
antingen som enskilda komponenter eller som en enskild komponent och
en fast kombination av två
komponenter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Imprida HCT är en tablett dagligen, som tas
helst på morgonen.
Före byte till Imprida HCT bör patienter kontrolleras på stabila
doser av delkomponenterna som tas
samtidigt. Dosen av Imprida HCT bör baseras på doserna av de
enskilda beståndsdelarna i
kombinationen vid tidpunkten för byte.
Den högsta rekommenderade dosen Imprida HCT är 10 mg/320 mg/25 mg.
Särskilda patientgrupper
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till måttligt nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 4.4 och 5.2). Beroende på innehållet av hydroklortiazid är
Imprida HCT kontraindicerat för
användning hos patienter med anuri (se avsnitt 4.3) och hos patienter
med svårt nedsatt njurfunktion
(glomerulär filtrationshastighet (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitt 4.3, 4.4 och 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Beroende på innehållet av valsartan är Imprida HCT kontraindicerat
hos patienter med svårt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). För patienter med lätt till
måttligt nedsatt leverfunktion utan gal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 29-10-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-10-2012
资料单张 资料单张 捷克文 29-10-2012
产品特点 产品特点 捷克文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-10-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 29-10-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-10-2012
资料单张 资料单张 德文 29-10-2012
产品特点 产品特点 德文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-10-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 希腊文 29-10-2012
产品特点 产品特点 希腊文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-10-2012
资料单张 资料单张 英文 29-10-2012
产品特点 产品特点 英文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-10-2012
资料单张 资料单张 法文 29-10-2012
产品特点 产品特点 法文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-10-2012
资料单张 资料单张 意大利文 29-10-2012
产品特点 产品特点 意大利文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-10-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-10-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-10-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-10-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-10-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 29-10-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-10-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 29-10-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-10-2012
资料单张 资料单张 波兰文 29-10-2012
产品特点 产品特点 波兰文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-10-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-10-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-10-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-10-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 29-10-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 29-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-10-2012
资料单张 资料单张 挪威文 29-10-2012
产品特点 产品特点 挪威文 29-10-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 29-10-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 29-10-2012

查看文件历史