Imprida

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
11-05-2017

Ingredient activ:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd

Codul ATC:

C09DB01

INN (nume internaţional):

amlodipine, valsartan

Grupul Terapeutică:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

hypertension

Indicații terapeutice:

Behandling av essentiell hypertoni. Imprida är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2007-01-17

Prospect

                                87
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
88
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Imprida är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Imprida
3.
Hur du tar Imprida
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imprida ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IMPRIDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imprida tabletter innehåller två substanser, amlodipin och
valsartan. Båda dessa substanser hjälper till
att kontrollera högt blodtryck.

Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.

Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker.
Imprida används för att behandla högt blodtryck hos vuxna vars
blodtryck inte kan kontrolleras
tillräckligt med endast amlodipin eller valsartan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IMPRIDA
TA INTE IMP
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imprida 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Mörkgul, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter, präglad med
”NVR” på ena sidan och ”NV”
på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Imprida är avsett för vuxna vars blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med amlodipin eller valsartan i
monoterapi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Imprida är en tablett dagligen.
Imprida 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
Imprida kan intas oberoende av måltid.
Individuell dostitrering med komponenterna (dvs. amlodipin och
valsartan) rekommenderas före byte
till kombination med fast dos. När det är kliniskt lämpligt, kan
direkt byte från monoterapi till en
kombination med fast dos övervägas.
Av bekvämlighetsskäl kan patienter som får valsartan och amlodipin
från separata tabletter/kapslar
byta till Imprida, som innehåller samma komponenter.
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Det finns inga tillgängliga kliniska data för patienter med gravt
nedsatt njurfunktion. Ingen
dosjustering är nödvändig för patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion. Vid måttligt nedsatt
njurfunktion rekommenderas kontroll av kaliumnivåer och kreatinin.
_Nedsatt leverfunktion _
Imprida är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Försiktighet skall iakttas då Imprida ges till patienter med nedsatt
leverfunktion eller hinder i
gallvägarna (se avsnitt 4.4). För patienter med lätt till måt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-05-2017
Prospect Prospect spaniolă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-05-2017
Prospect Prospect cehă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-05-2017
Prospect Prospect daneză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-05-2017
Prospect Prospect germană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-05-2017
Prospect Prospect estoniană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-05-2017
Prospect Prospect greacă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-05-2017
Prospect Prospect engleză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-05-2017
Prospect Prospect franceză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-05-2017
Prospect Prospect italiană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-05-2017
Prospect Prospect letonă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-05-2017
Prospect Prospect lituaniană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-05-2017
Prospect Prospect maghiară 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-05-2017
Prospect Prospect malteză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-05-2017
Prospect Prospect olandeză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-05-2017
Prospect Prospect poloneză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-05-2017
Prospect Prospect portugheză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-05-2017
Prospect Prospect română 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-05-2017
Prospect Prospect slovacă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-05-2017
Prospect Prospect slovenă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-05-2017
Prospect Prospect finlandeză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-05-2017
Prospect Prospect norvegiană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-05-2017
Prospect Prospect islandeză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-05-2017
Prospect Prospect croată 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-05-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor