Imprida

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
11-05-2017
下载 产品特点 (SPC)
11-05-2017
下载 公众评估报告 (PAR)
11-05-2017

有效成分:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

可用日期:

Novartis Europharm Ltd

ATC代码:

C09DB01

INN(国际名称):

amlodipine, valsartan

治疗组:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

治疗领域:

hypertension

疗效迹象:

Behandling av essentiell hypertoni. Imprida är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

kallas

授权日期:

2007-01-17

资料单张

                                87
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
88
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Imprida är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Imprida
3.
Hur du tar Imprida
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imprida ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IMPRIDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imprida tabletter innehåller två substanser, amlodipin och
valsartan. Båda dessa substanser hjälper till
att kontrollera högt blodtryck.

Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.

Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker.
Imprida används för att behandla högt blodtryck hos vuxna vars
blodtryck inte kan kontrolleras
tillräckligt med endast amlodipin eller valsartan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IMPRIDA
TA INTE IMP
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imprida 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Mörkgul, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter, präglad med
”NVR” på ena sidan och ”NV”
på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Imprida är avsett för vuxna vars blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med amlodipin eller valsartan i
monoterapi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Imprida är en tablett dagligen.
Imprida 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
Imprida kan intas oberoende av måltid.
Individuell dostitrering med komponenterna (dvs. amlodipin och
valsartan) rekommenderas före byte
till kombination med fast dos. När det är kliniskt lämpligt, kan
direkt byte från monoterapi till en
kombination med fast dos övervägas.
Av bekvämlighetsskäl kan patienter som får valsartan och amlodipin
från separata tabletter/kapslar
byta till Imprida, som innehåller samma komponenter.
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Det finns inga tillgängliga kliniska data för patienter med gravt
nedsatt njurfunktion. Ingen
dosjustering är nödvändig för patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion. Vid måttligt nedsatt
njurfunktion rekommenderas kontroll av kaliumnivåer och kreatinin.
_Nedsatt leverfunktion _
Imprida är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Försiktighet skall iakttas då Imprida ges till patienter med nedsatt
leverfunktion eller hinder i
gallvägarna (se avsnitt 4.4). För patienter med lätt till måt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-05-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 11-05-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 11-05-2017
产品特点 产品特点 捷克文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 11-05-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-05-2017
资料单张 资料单张 德文 11-05-2017
产品特点 产品特点 德文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-05-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 11-05-2017
产品特点 产品特点 希腊文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-05-2017
资料单张 资料单张 英文 11-05-2017
产品特点 产品特点 英文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-05-2017
资料单张 资料单张 法文 11-05-2017
产品特点 产品特点 法文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 11-05-2017
产品特点 产品特点 意大利文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-05-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-05-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-05-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 11-05-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 11-05-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 11-05-2017
产品特点 产品特点 波兰文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-05-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-05-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 11-05-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 11-05-2017
产品特点 产品特点 挪威文 11-05-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 11-05-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 11-05-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-05-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-05-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史