Țară: România
Limbă: română
Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
MELOXICAMUM
VIM SPECTRUM SRL - ROMANIA
M01AC06
MELOXICAMUM
15mg
COMPR.
P6L
VIM SPECTRUM SRL - ROMANIA
ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE OXICAMI
12647/2019/01 Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 10 compr.; 6624/2006/01 Cutie x 2 blist. Al/PVC x 10 compr.;
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12646/2019/01 _Anexa 1 _ NR. 12647/2019/01_ _ _ _ PROSPECT PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR MELOXICAM VIM SPECTRUM 7,5 MG COMPRIMATE MELOXICAM VIM SPECTRUM 15 MG COMPRIMATE Meloxicam CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Meloxicam Vim Spectrum şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Meloxicam Vim Spectrum 3. Cum să utilizaţi Meloxicam Vim Spectrum 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Meloxicam Vim Spectrum 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE MELOXICAM VIM SPECTRUM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Meloxicam Vim Spectrum conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicam aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor. Meloxicam Vim Spectrum este utilizat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani în: - tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerii din bolile artrozice (artroze, boală articulară degenerativă) - tratamentul simptomatic de lungă durată în poliartrita reumatoidă - tratamentul simptomatic de lungă durată în spondilita anchilozantă. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI MELOXICAM V Citiți documentul complet
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12646/2019/01_ Anexa 2_ _ _NR. 12647/2019/01_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI REZUMATUL CARACTERISITICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI _ _ Meloxicam Vim Spectrum 7,5 mg comprimate Meloxicam Vim Spectrum 15 mg comprimate _ _ _ _ 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ _Meloxicam Vim Spectrum_ _7,5 mg _ Fiecare comprimat conţine meloxicam 7,5 mg. Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 103,5 mg. _Meloxicam Vim Spectrum_ _15 mg _ Fiecare comprimat conţine meloxicam 15 mg. Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 96 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat _ _ _Meloxicam Vim Spectrum_ _7,5 mg _ Comprimate de culoare galben deschis, rotunde, plate, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe şi cu diametru de aproximativ 8 mm. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale. _ _ _ _ _Meloxicam Vim Spectrum15 mg _ Comprimate de culoare gălbuie, rotunde, plate, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe şi cu diametru de aproximativ 8 mm. Comprimatul poate fi divizat în doze egale. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE MeloxicamVim Spectrum este recomandat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani în: - tratamentul simptomatic de scurtă durată în boala artrozică (artroze, boală articulară degenerativă) - tratamentul simptomatic de lungă durată în poliartrita reumatoidă - tratamentul simptomatic de lungă durată în spondilita anchilozantă 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlului simptomelor (vezi pct. 4.4). Răspunsul terapeutic şi ameliorarea simptomatică a afecţiunii pacientului trebuie reevaluate periodic, în special la pacienţii cu boală artrozică dureroasă/artroză. 2 Boală artrozică (episoade de exacerbare): 7, Citiți documentul complet