MicardisPlus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-11-2022

Ingredient activ:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

C09DA07

INN (nume internaţional):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

hypertensjon

Indicații terapeutice:

Behandling av essensiell hypertensjon. MicardisPlus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. MicardisPlus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2002-04-19

Prospect

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva MicardisPlus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker MicardisPlus
3.
Hvordan du bruker MicardisPlus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer MicardisPlus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MICARDISPLUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
MicardisPlus er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med firmalogo og
kode ”H4”.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med firmalogo og
kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
MicardisPlus (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter
som ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Micardis 40 mg

MicardisPlus 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter
som ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-11-2015
Prospect Prospect cehă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-11-2015
Prospect Prospect daneză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-11-2015
Prospect Prospect germană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-11-2015
Prospect Prospect estoniană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-11-2015
Prospect Prospect greacă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-11-2015
Prospect Prospect engleză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-11-2015
Prospect Prospect franceză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-11-2015
Prospect Prospect italiană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-11-2015
Prospect Prospect letonă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-11-2015
Prospect Prospect maghiară 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-11-2015
Prospect Prospect malteză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-11-2015
Prospect Prospect olandeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-11-2015
Prospect Prospect poloneză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-11-2015
Prospect Prospect portugheză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-11-2015
Prospect Prospect română 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-11-2015
Prospect Prospect slovacă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-11-2015
Prospect Prospect slovenă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-11-2015
Prospect Prospect suedeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-11-2015
Prospect Prospect islandeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-11-2022
Prospect Prospect croată 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor